Lượt xem: 274

​Thuốc Furmonertinib 40mg giá bao nhiêu mua ở đâu

Mã sản phẩm : 1701164845

Thuốc Furmonertinib là thế hệ thứ ba thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) chất ức chế tyrosine kinase (TKI) phát triển ở Trung Quốc với quyền sở hữu trí tuệ độc lập. Vào tháng Ba Năm 2021, Furmonertinib đã được phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành với ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển cục bộ hoặc di căn (NSCLC) có đã trải qua sự tiến triển của bệnh trong hoặc sau khi điều trị EGFR TKI trước đó và WHO đã được xét nghiệm dương tính với đột biến EGFR T790M.

Số lượng:

    Thuốc Furmonertinib là thuốc gì?

    Thuốc Furmonertinib là thế hệ thứ ba thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) chất ức chế tyrosine kinase (TKI) phát triển ở Trung Quốc với quyền sở hữu trí tuệ độc lập. Vào tháng Ba Năm 2021, Furmonertinib đã được phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành với ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển cục bộ hoặc di căn (NSCLC) có đã trải qua sự tiến triển của bệnh trong hoặc sau khi điều trị EGFR TKI trước đó và WHO đã được xét nghiệm dương tính với đột biến EGFR T790M.

    Thuốc Furmonertinib chỉ định cho bệnh nhân nào?

    Ngày 26/09/2022, Công ty Dược phẩm Allist Thượng Hải Co., Ltd thông báo rằng Furmonertinib đã được phê duyệt bởi Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) của Trung Quốc để sử dụng trong điều trị bậc một cho bệnh nhân trưởng thành tiến triển cục bộ hoặc di căn ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 19 xóa (19DEL) hoặc exon 21 (L858R) đột biến thay thế.

    Thuốc Furmonertinib được phê duyệt thế nào?

    Sau khi mang lại hiệu quả vượt trội và dữ liệu an toàn từ thử nghiệm lâm sàng đã đăng ký giai đoạn III FURLONG trên Furmonertinib, ứng dụng cho chỉ định điều trị đầu tay của Furmonertinib đã được NMPA chấp nhận vào cuối năm 2021. Nó đã được liệt kê cho liệu pháp đột phá và được ưu tiên xem xét. Chỉ định cho bậc một điều trị đã được phê duyệt chỉ 6,5 tháng sau khi nộp, một lần nữa đạt được.

    Nghiên cứu lâm sàng về hiệu quả của thuốc Furmonertinib

    Thuốc Furmonertinib 40mg là một loại thuốc nhóm 1 mới được phát triển độc lập bởi Allist, có đặc điểm bao gồm "hoạt động chống di căn não mạnh, hiệu quả tuyệt vời, an toàn tốt". Việc phê duyệt cho chỉ định mới này dựa trên kết quả của giai đoạn III, quốc gia, đa trung tâm, kiểm soát ngẫu nhiên, mù đôi, mô phỏng kép, thử nghiệm lâm sàng đã đăng ký (FURLONG). Nghiên cứu Kết quả cho thấy, so với nhóm đối chứng với Gefitinib (Iressa®), điều trị bậc một cho bệnh nhân NSCLC tiến triển có đột biến nhạy cảm với EGFR sử dụng Furmonertinib kéo dài đáng kể sự tiến triển của bệnh tỷ lệ sống sót (PFS, 20,8 tháng so với 11,1 tháng) 9,7 tháng và giảm nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong 56%, khiến nó trở thành sản phẩm đầu tiên mang lại PFS trên 20 tháng trong điều trị đầu tay trong ba thế hệ EGFR-TKIs. Mặc dù thời gian tiếp xúc dài, tỷ lệ mắc bệnh độ ≥3 bất lợi phản ứng với Furmonertinib thấp hơn so với nhóm đối chứng (11% so với 18%).
    Nghiên cứu FURLONG là giai đoạn III, nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát tích cực, đa trung tâm để so sánh hiệu quả và độ an toàn của Furmonertinib Mesilate với Gefitinib trong điều trị bậc một cho bệnh nhân có đột biến nhạy cảm với EGFR tại chỗ ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển hoặc di căn. Tổng cộng có 358 nâng cao Bệnh nhân NSCLC có đột biến EGFR đã được ghi danh vào 55 trung tâm nghiên cứu ở Trung Quốc được điều trị ngẫu nhiên đầu tay bằng Furmonertinib 80mg / ngày hoặc Gefitinib 250mg / ngày cho đến khi ngừng do tiến triển bệnh hoặc khác Lý do. Điểm cuối chính của nghiên cứu là tỷ lệ sống không tiến triển (PFS), và các điểm cuối phụ bao gồm tỷ lệ phản hồi khách quan (ORR), tổng thể sinh tồn (HĐH), an toàn.
    Kết quả của nghiên cứu FURLONG là trình bày lần đầu tiên tại Đại hội Ung thư phổi châu Âu (ELCC) 2022. Có một sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong mức trung bình được đánh giá IRC PFS của 20,8 (17,8-23,5) tháng trong nhóm điều trị Furmonertinib so sánh với 11,1 (9,7–12,5) tháng trong nhóm Gefitinib, với tỷ lệ nguy hiểm [HR] là 0,44 (CI 95% 0,34–0,58, tr< 0,0001). Nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong đã giảm 56%.
    Trong nghiên cứu FURLONG, Furmonertinib 40mg chứng minh hiệu quả vượt trội và an toàn và dung nạp tuyệt vời trong điều trị Bệnh nhân Trung Quốc, đặc biệt là đối với bệnh nhân ung thư phổi phát triển trung ương di căn hệ thần kinh (CNS). Do đó, bây giờ nó đã trở thành mới, lựa chọn ưu tiên điều trị đầu tay cho bệnh nhân NSCLC tiến triển với Đột biến nhạy cảm với EGFR ở Trung Quốc.
    Ung thư phổi là một trong những khối u ác tính với tỷ lệ mắc và tử vong cao nhất ở Trung Quốc. Đột biến EGFR là đột biến trình điều khiển phổ biến nhất cho ung thư phổi. Vẫn còn một nhu cầu rất lớn chưa được đáp ứng trong điều trị bậc một cho bệnh nhân NSCLC tiến triển nhạy cảm với EGFR đột biến. Việc phê duyệt chỉ định mới có nghĩa là dân số bệnh nhân rộng hơn được bao phủ bởi Furmonertinib để nhiều bệnh nhân hơn có thể được hưởng lợi từ Điều trị bằng furmonertinib. Allist cũng sẽ tiếp tục thúc đẩy việc đưa vào chỉ định đầu tay vào Danh mục thuốc y tế cơ bản quốc gia Bảo hiểm càng sớm càng tốt để nhiều bệnh nhân ung thư phổi có thể được hưởng lợi từ điều trị này.
    Vào tháng 2021 năm 790, Furmonertinib đã được phê duyệt cho bệnh nhân trưởng thành bị NSCLC tiến triển cục bộ hoặc di căn đã trải qua tiến triển bệnh trong hoặc sau khi điều trị trước bằng EGFR tyrosine kinase thuốc ức chế (TKI) và những người được xét nghiệm dương tính với đột biến EGFR T9M. Sau 15 tháng, phương pháp điều trị bậc hai cho NSCLC bằng Furmonertinib là bao gồm trong Danh mục hoàn trả Bảo hiểm Y tế Quốc gia. Sau 5 tháng, chỉ định điều trị bậc một đã được phê duyệt. Các tiềm năng đáng kể của Furmonertinib đang được chú ý như thuốc này, và như có kế hoạch, dần dần củng cố vị trí của nó như là trụ cột để điều trị NSCLC đột biến EGFR
    Trong tương lai, Allist sẽ đẩy nhanh quá trình đáp ứng nhu cầu lâm sàng và hoàn thành sứ mệnh và cam kết của "đổi mới và chăm sóc cuộc sống", để các loại thuốc hiệu quả của Trung Quốc có thể mang lại phương pháp điều trị vượt trội và khả năng sống sót tối ưu cho bệnh nhân tại Trung Quốc.

    Tác dụng phụ của thuốc Furmonertinib 40mg

    Thuốc Furmonertinib 40mg được dung nạp tốt và không Các tín hiệu an toàn mới đã được quan sát. Tỷ lệ phản ứng bất lợi độ 3-4 không vượt quá 2%. Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất là tăng ALT (28%), tiêu chảy (25%), tăng AST (25%) và phát ban (17%). Tỷ lệ phát ban và tiêu chảy ở nhóm điều trị Furmonertinib thấp hơn ở Gefitinib nhóm, và tỷ lệ phát ban và tiêu chảy độ 3-4 là 2% và 0%, Tương ứng.
    Hiệp hội lâm sàng Hoa Kỳ năm 2022 Ung thư học (ASCO) đã trình bày một phân tích dữ liệu từ nghiên cứu FURLONG trong một dân số có hệ thần kinh trung ương (CNS) di căn lúc ban đầu. Trung vị CNS PFS là 20,8 và 9,8 tháng (HR 0,40 [CI 95% 0,23–0,71], p = 0,0011) trong Bộ phân tích đầy đủ CNS (cFAS) trong điều trị Furmonertinib và Gefitinib các nhóm, tương ứng, và nguy cơ tiến triển bệnh thần kinh trung ương hoặc tử vong là giảm 60%.
    Kết quả của nghiên cứu FURLONG là được đăng dưới dạng toàn văn trực tuyến vào ngày 2 tháng 2022 năm 102 trên tạp chí The Lancet Respiratory Y học (IF 642.<>), tạp chí học thuật có yếu tố tác động cao nhất thế giới trong thuốc hô hấp.

    Giới thiệu về Allist

    Thượng Hải Allist Dược Phẩm Co., Ltd. được thành lập vào tháng 2004 năm 18 với tư cách là một công ty dược phẩm sáng tạo tập trung vào sự phát triển, công nghiệp hóa và tiếp thị các loại thuốc mới trong lĩnh vực điều trị khối u, được hướng dẫn bởi nhu cầu toàn cầu trong thị trường dược phẩm. Theo khái niệm phát triển "tăng tuổi thọ thông qua đổi mới trong khoa học và công nghệ", Allist tìm cách phát triển hạng nhất và thuốc tốt nhất trong lớp. Sau <> năm nỗ lực không ngừng, Allist giờ đây sở hữu Khả năng toàn diện để liên tục tạo ra các loại thuốc chống khối u mới với Quyền sở hữu độc lập tự hào về hiệu quả tốt nhất trên thị trường.

    Thuốc Furmonertinib giá bao nhiêu?

    Giá Thuốc Furmonertinib: Tư vấn 0906297798

    Thuốc Furmonertinib mua ở đâu?

    + Hà Nội: 143/34 Nguyễn Chính, Hoàng Mai, Hà Nội
    + Hồ Chí Minh: 184 Lê Đại Hành, phường 12, Q11, Hồ Chí Minh
    + Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp, Quận Sơn Trà, Đà Nẵng
    Tác giả bài viết: Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa Đại Học Dược Hà Nội