Lượt xem: 365

Thuốc Blenrep belantamab mafodotin giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1696064142

Thuốc Blenrep belantamab mafodotin là một loại thuốc ung thư được sử dụng để điều trị đa u tủy (ung thư tủy xương). Nó được trao cho người lớn đã nhận được ít nhất bốn phương pháp điều trị trước đó và bệnh không đáp ứng với điều trị bằng ít nhất một chất ức chế proteasome, một tác nhân điều hòa miễn dịch và kháng thể đơn dòng chống CD38 (loại thuốc ung thư) và ung thư đã trở nên tồi tệ hơn kể từ khi được điều trị lần cuối.

Số lượng:

    Thuốc Blenrep belantamab mafodotin được chỉ định cho bệnh nhân nào?

    Thuốc Blenrep belantamab mafodotin là một loại thuốc ung thư được sử dụng để điều trị đa u tủy (ung thư tủy xương). Nó được trao cho người lớn đã nhận được ít nhất bốn phương pháp điều trị trước đó và bệnh không đáp ứng với điều trị bằng ít nhất một chất ức chế proteasome, một tác nhân điều hòa miễn dịch và kháng thể đơn dòng chống CD38 (loại thuốc ung thư) và ung thư đã trở nên tồi tệ hơn kể từ khi được điều trị lần cuối.

    Thuốc Blenrep belantamab mafodotin được sử dụng như thế nào?

    Thuốc Blenrep belantamab mafodotin nên được bắt đầu và giám sát bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị đa u tủy. Nó được tiêm truyền (nhỏ giọt) vào tĩnh mạch ba tuần một lần, và liều lượng phụ thuộc vào trọng lượng cơ thể. Điều trị nên tiếp tục cho đến khi bệnh nhân không còn được hưởng lợi từ nó, hoặc các tác dụng phụ trở nên không thể chấp nhận được.
    Vì Blenrep có thể làm hỏng giác mạc (lớp trong suốt trước mắt bao phủ đồng tử và mống mắt), bệnh nhân nên kiểm tra mắt trước và trong khi điều trị. Bệnh nhân nên sử dụng nước mắt nhân tạo không có chất bảo quản ít nhất 4 lần một ngày bắt đầu vào ngày đầu tiên điều trị bằng Blenrep, vì điều này có thể làm giảm tác dụng phụ giác mạc.

    Thuốc Blenrep belantamab mafodotin hoạt động như thế nào?

    Các hoạt chất trong Blenrep, belantamab mafodotin, bao gồm một kháng thể đơn dòng (một loại protein) gắn vào một phân tử gây độc tế bào (tiêu diệt tế bào). Kháng thể đã được thiết kế để gắn vào một protein gọi là kháng nguyên trưởng thành tế bào B (BCMA), có mặt trên bề mặt của các tế bào plasma chưa trưởng thành bất thường (tế bào u tủy). Khi Blenrep được trao cho bệnh nhân, phần kháng thể của thuốc gắn vào BCMA trên các tế bào u tủy và đưa phân tử gây độc tế bào vào tế bào. Khi vào bên trong, phân tử gây độc tế bào giết chết các tế bào bằng cách can thiệp vào khả năng phân chia và phát triển của chúng. Blenrep cũng kích thích hệ thống miễn dịch (hệ thống phòng thủ tự nhiên của cơ thể) tấn công các tế bào u tủy, và những hành động này kết hợp dự kiến sẽ làm chậm sự tiến triển của bệnh.

    Những lợi ích của thuốc Blenrep đã được thể hiện trong các nghiên cứu?

    Một nghiên cứu chính đang diễn ra liên quan đến 196 bệnh nhân cho thấy Blenrep có hiệu quả trong việc loại bỏ các tế bào ung thư ở những bệnh nhân bị đa u tủy đã quay trở lại và không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác. Gần một phần ba số bệnh nhân (32%) được cho dùng liều khuyến cáo đáp ứng với điều trị bằng Blenrep. Phản ứng kéo dài trung bình trong 11 tháng.

    Thuốc Blenrep belantamab mafodotin gây ra các tác dụng phụ gì?

    Các tác dụng phụ phổ biến nhất với Blenrep là keratopathy (tổn thương giác mạc, có thể ảnh hưởng đến hơn 7 trong 10 người) và giảm tiểu cầu (số lượng tiểu cầu trong máu thấp, có thể ảnh hưởng đến hơn 3 trong 10 người).
    Các tác dụng phụ nghiêm trọng phổ biến nhất (có thể ảnh hưởng đến 1 trong 10 người) là viêm phổi (nhiễm trùng phổi), sốt và các phản ứng liên quan đến truyền dịch. Để biết danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và hạn chế của Blenrep, hãy xem tờ rơi gói.

    Tại sao Blenrep được cấp phép ở EU?

    Blenrep có hiệu quả trong việc loại bỏ các tế bào u tủy, với gần một phần ba bệnh nhân trong nghiên cứu chính đáp ứng với điều trị. Thời gian đáp ứng cũng có ý nghĩa lâm sàng. Các tác dụng phụ của Blenrep hầu hết có thể đảo ngược và có thể kiểm soát được với việc điều chỉnh liều và theo dõi chặt chẽ. Do đó, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã quyết định rằng lợi ích của Blenrep lớn hơn rủi ro của nó và nó có thể được phép sử dụng ở EU.
    Blenrep đã được cấp 'ủy quyền có điều kiện'. Điều này có nghĩa là có nhiều bằng chứng hơn về thuốc, mà công ty được yêu cầu cung cấp. Hàng năm, Cơ quan sẽ xem xét bất kỳ thông tin mới nào có sẵn và tổng quan này sẽ được cập nhật khi cần thiết.

    Thông tin nào vẫn đang chờ đợi cho Blenrep?

    Vì Blenrep đã được cấp phép có điều kiện, công ty tiếp thị thuốc sẽ cung cấp kết quả cuối cùng của nghiên cứu chính được đề cập ở trên và kết quả của một nghiên cứu khác so sánh Blenrep với pomalidomide cộng với dexamethasone liều thấp, đây là một lựa chọn điều trị được phê duyệt cho bệnh nhân đa u tủy đã quay trở lại.

    Những biện pháp nào đang được thực hiện để đảm bảo sử dụng Blenrep an toàn và hiệu quả?

    Công ty tiếp thị Blenrep sẽ cung cấp tài liệu giáo dục cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe, bao gồm các chuyên gia về mắt, để thông báo cho họ rằng Blenrep có thể ảnh hưởng đến mắt và thị lực. Bệnh nhân được kê đơn Blenrep cũng sẽ được cung cấp các tài liệu giáo dục bao gồm thẻ cảnh báo bệnh nhân với thông tin này.
    Các khuyến nghị và biện pháp phòng ngừa được tuân theo bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân để sử dụng Blenrep an toàn và hiệu quả cũng đã được đưa vào bản tóm tắt các đặc tính của sản phẩm và tờ rơi gói.
    Đối với tất cả các loại thuốc, dữ liệu về việc sử dụng Blenrep được theo dõi liên tục. Tác dụng phụ được báo cáo với Blenrep được đánh giá cẩn thận và bất kỳ hành động cần thiết nào được thực hiện để bảo vệ bệnh nhân.

    Thuốc Blenrep belantamab mafodotin giá bao nhiêu?

    Giá Thuốc Blenrep: Tư vấn 0906297798

    Thuốc Blenrep belantamab mafodotinb mua ở đâu?

    Hà Nội: 143/34 Nguyễn Chính Quận Hoàng Mai Hà Nội
    TP HCM: Số 184 Lê Đại Hành P15 Quận 11
    Tác giả bài viết: Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa, Đại Học Dược Hà Nội
    Bài viết có tham khảo thông tin từ website: Blenrep | European Medicines Agency (europa.eu)