Lượt xem: 2704

Thuốc Rosutrox Rosuvastatin giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1633924359

Rosutrox là thuốc gì? Thành phần: Rosuvastatin Thương hiệu: Rosutrox Hãng sản xuất: Biofarm Thuốc Rosutrox Rosuvastatin chỉ định cho đối tượng bệnh nhân nào? Tăng lipid máu và rối loạn lipid máu hỗn hợp Các phần hoặc tiểu mục bị bỏ qua trong thông tin kê đơn đầy đủ sẽ không được liệt kê. Rosutrox được chỉ định như một liệu pháp bổ trợ cho chế độ ăn kiêng để giảm Total-C, LDL-C, ApoB, nonHDLC và triglyceride tăng cao và để tăng HDL-C ở bệnh nhân người lớn bị tăng lipid máu nguyên phát hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp. Các chất làm thay đổi lipid nên được sử dụng cùng với chế độ ăn hạn chế chất béo bão hòa và cholesterol khi đáp ứng với chế độ ăn kiêng và các can thiệp không dùng thuốc đơn thuần là không đủ. Liên hệ: 0869966606

Hotline 0869966606
Số lượng:

    Rosutrox là thuốc gì?

    Thành phần: Rosuvastatin
    Thương hiệu: Rosutrox
    Hãng sản xuất: Biofarm

    Thuốc Rosutrox Rosuvastatin chỉ định cho đối tượng bệnh nhân nào?

    Tăng lipid máu và rối loạn lipid máu hỗn hợp
    Các phần hoặc tiểu mục bị bỏ qua trong thông tin kê đơn đầy đủ sẽ không được liệt kê. Rosutrox được chỉ định như một liệu pháp bổ trợ cho chế độ ăn kiêng để giảm Total-C, LDL-C, ApoB, nonHDLC và triglyceride tăng cao và để tăng HDL-C ở bệnh nhân người lớn bị tăng lipid máu nguyên phát hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp. Các chất làm thay đổi lipid nên được sử dụng cùng với chế độ ăn hạn chế chất béo bão hòa và cholesterol khi đáp ứng với chế độ ăn kiêng và các can thiệp không dùng thuốc đơn thuần là không đủ.
    Bệnh nhi mắc chứng tăng cholesterol máu gia đình
    Rosutrox được chỉ định như một chất bổ trợ cho chế độ ăn kiêng để:
    Giảm mức Total-C, LDL-C và ApoB ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 8 đến 17 tuổi bị tăng cholesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử nếu sau khi thử nghiệm đầy đủ liệu pháp ăn kiêng, những phát hiện sau đây xuất hiện: LDL-C> 190 mg / dL, hoặc> 160 mg / dL cùng với tiền sử gia đình mắc bệnh tim mạch sớm (CVD) dương tính hoặc hai hoặc nhiều yếu tố nguy cơ CVD khác.
    Giảm LDL-C, Total-C, nonHDL-C và ApoB ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 7 đến 17 tuổi bị tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử, dù đơn lẻ hoặc với các phương pháp điều trị hạ lipid khác (ví dụ, giảm LDL).
    Tăng triglycerid máu
    Rosutrox được chỉ định như một liệu pháp bổ trợ cho chế độ ăn kiêng để điều trị bệnh nhân người lớn bị tăng triglycerid máu.
    Dysbetalipoproteinemia nguyên phát (Tăng lipid máu loại III)
    Rosutrox được chỉ định như một chất bổ trợ cho chế độ ăn uống để điều trị bệnh nhân người lớn mắc chứng rối loạn chuyển hóa protein máu nguyên phát (Tăng lipid máu loại III).
    Bệnh nhân người lớn bị tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử
    Rosutrox được chỉ định như một liệu pháp bổ trợ cho các phương pháp điều trị hạ lipid khác (ví dụ, giảm LDL) hoặc một mình nếu các phương pháp điều trị đó không có sẵn để giảm LDLC, TotalC và ApoB ở bệnh nhân người lớn bị tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử.
    Làm chậm sự tiến triển của xơ vữa động mạch
    Rosutrox được chỉ định như một liệu pháp bổ trợ cho chế độ ăn kiêng để làm chậm sự tiến triển của xơ vữa động mạch ở bệnh nhân người lớn như một phần của chiến lược điều trị nhằm giảm TotalC và LDLC xuống mức mục tiêu.
    Phòng ngừa chính của bệnh tim mạch
    Ở những người không có bệnh tim mạch vành rõ ràng về mặt lâm sàng nhưng có nguy cơ tăng bệnh tim mạch dựa trên tuổi ≥ 50 tuổi ở nam và ≥ 60 tuổi ở nữ, hsCRP ≥ 2 mg / L và có thêm ít nhất một bệnh tim mạch khác Yếu tố nguy cơ như tăng huyết áp, HDLC thấp, hút thuốc hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh tim mạch vành sớm, Rosutrox được chỉ định để:
    Giảm nguy cơ đột quỵ
    Giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim
    Giảm nguy cơ của các thủ tục tái thông động mạch
    Hạn chế sử dụng
    Rosutrox chưa được nghiên cứu ở bệnh rối loạn lipid máu Fredrickson loại I và V.

    Thuốc Rosutrox Rosuvastatin sử dụng liều lượng như thế nào?

    Các thông tin được cung cấp trong Liều dùng (Liều lượng) và phương pháp quản lý của Rosutrox dựa trên dữ liệu của một loại thuốc với chính xác các thành phần tương tự như Rosutrox. Hãy cẩn thận và nhớ ghi rõ thông tin về phần Liều lượng (Vị trí) và cách dùng thuốc trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Rosutrox trực tiếp từ bao bì hoặc từ dược sĩ tại nhà thuốc.
    Thông tin chung về liều lượng
    Phạm vi liều cho Rosutrox ở người lớn là 5 đến 40 mg, uống một lần mỗi ngày. Liều khởi đầu thông thường là 10 đến 20 mg x 1 lần / ngày. Liều khởi đầu thông thường ở bệnh nhân người lớn bị tăng cholesterol máu gia đình kiểu đồng hợp tử là 20 mg x 1 lần / ngày.
    Liều Rosutrox tối đa 40 mg chỉ nên được sử dụng cho những bệnh nhân chưa đạt được mục tiêu LDL-C khi sử dụng liều 20 mg.
    Rosutrox có thể được dùng như một liều duy nhất vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, cùng với thức ăn hoặc không. Nên được nuốt toàn bộ.
    Khi bắt đầu điều trị bằng Rosutrox hoặc chuyển từ một liệu pháp ức chế HMGCoA reductase khác, liều khởi đầu Rosutrox thích hợp trước tiên nên được sử dụng, và sau đó chỉ được điều chỉnh theo đáp ứng của bệnh nhân và mục tiêu điều trị của từng cá nhân.
    Sau khi bắt đầu hoặc sau khi chuẩn độ Rosutrox, nên phân tích nồng độ lipid trong vòng 2 đến 4 tuần và điều chỉnh liều lượng cho phù hợp.
    Liều dùng cho trẻ em
    Trong tăng cholesterol máu gia đình dị hợp tử, khoảng liều khuyến cáo là 5 đến 10 mg uống một lần mỗi ngày ở bệnh nhân từ 8 đến dưới 10 tuổi và 5 đến 20 mg uống một lần mỗi ngày ở bệnh nhân từ 10 đến 17 tuổi.
    Trong tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử, liều khuyến cáo là 20 mg, uống một lần mỗi ngày ở bệnh nhân từ 7 đến 17 tuổi.
    Liều lượng ở bệnh nhân châu Á
    Ở bệnh nhân châu Á, cân nhắc bắt đầu điều trị Rosutrox với 5 mg x 1 lần / ngày do nồng độ rosuvastatin trong huyết tương tăng. Tăng phơi nhiễm toàn thân nên được xem xét khi điều trị bệnh nhân châu Á không được kiểm soát đầy đủ với liều lên đến 20 mg / ngày.
    Sử dụng với liệu pháp đồng thời
    Bệnh nhân dùng Cyclosporin
    Liều Rosutrox không được vượt quá 5 mg x 1 lần / ngày.
    Bệnh nhân dùng Gemfibrozil
    Tránh sử dụng đồng thời Rosutrox với gemfibrozil. Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời, bắt đầu dùng Rosutrox với liều 5 mg x 1 lần / ngày. Liều Rosutrox không được vượt quá 10 mg x 1 lần / ngày.
    Bệnh nhân dùng Atazanavir và Ritonavir, Lopinavir và Ritonavir, Hoặc Simeprevir
    Bắt đầu liệu pháp Rosutrox với 5 mg x 1 lần / ngày. Liều Rosutrox không được vượt quá 10 mg x 1 lần / ngày.
    Liều lượng ở bệnh nhân suy thận nặng
    Đối với bệnh nhân suy thận nặng (CLcr <30 mL / phút / 1,73 m²) không chạy thận nhân tạo, nên bắt đầu dùng Rosutrox với liều 5 mg x 1 lần / ngày và không vượt quá 10 mg x 1 lần / ngày.

    Thuốc Rosutrox Rosuvastatin chống chỉ định ở đối tượng nào?

    Thông tin được cung cấp trong Chống chỉ định của Rosutrox dựa trên dữ liệu của một loại thuốc khác có cùng thành phần với Rosutrox. Cẩn thận và nhớ ghi rõ thông tin ở phần Chống chỉ định trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Rosutrox trực tiếp từ bao bì hoặc từ dược sĩ tại nhà thuốc.
    Rosutrox được chống chỉ định trong những điều kiện sau:
    Bệnh nhân quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm này. Các phản ứng quá mẫn bao gồm phát ban, ngứa, mày đay và phù mạch đã được báo cáo với Rosutrox.
    Bệnh nhân mắc bệnh gan đang hoạt động, có thể bao gồm tăng nồng độ transaminase trong gan liên tục không giải thích được.

    Thuốc Rosutrox Rosuvastatin có chỉ định cho phụ nữ cho con bú không?

    Cho con bú. Dữ liệu hạn chế chỉ ra rằng Rosutrox có trong sữa mẹ. Vì statin có khả năng gây ra các phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ, phụ nữ cần điều trị Rosutrox không nên cho con bú.

    Thuốc Rosutrox Rosuvastatin có chỉ định cho phụ nữ mang thai không?

    Tư vấn cho phụ nữ về khả năng sinh sản có nguy cơ đối với thai nhi, sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị và thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ về việc đã biết hoặc nghi ngờ có thai.

    Thuốc Rosutrox Rosuvastatin không dùng cho đối tượng nào?

    Các thông tin được cung cấp trong các cảnh báo và biện pháp phòng ngừa đặc biệt để sử dụng các Rosutrox dựa trên dữ liệu của một loại thuốc với chính xác các thành phần tương tự như Rosutrox . . Hãy cẩn thận và nhớ ghi rõ thông tin trên phần Cảnh báo đặc biệt và lưu ý khi sử dụng trong hướng dẫn sử dụng thuốc Rosutrox trực tiếp từ bao bì hoặc từ dược sĩ tại nhà thuốc.
    Hiệu ứng cơ xương
    Các trường hợp bệnh cơ và tiêu cơ vân kèm suy thận cấp thứ phát do myoglobin niệu đã được báo cáo khi sử dụng các chất ức chế HMG-CoA reductase, bao gồm cả Rosutrox. Những rủi ro này có thể xảy ra ở bất kỳ mức liều nào, nhưng sẽ tăng lên ở liều cao nhất (40 mg).
    Rosutrox nên được kê đơn thận trọng ở những bệnh nhân có các yếu tố dễ mắc bệnh cơ (ví dụ: ≥ 65 tuổi, suy giáp được điều trị không đầy đủ, suy thận).
    Nguy cơ bệnh cơ khi điều trị với Rosutrox có thể tăng lên khi dùng đồng thời một số liệu pháp hạ lipid khác (fibrat hoặc niacin), gemfibrozil, cyclosporin, atazanavir / ritonavir, lopinavir / ritonavir, hoặc simeprevir. Các trường hợp bệnh cơ, bao gồm tiêu cơ vân, đã được báo cáo với các chất ức chế HMG-CoA reductase, bao gồm rosuvastatin, dùng chung với colchicine, và nên thận trọng khi kê đơn Rosutrox với colchicine.
    Nên ngừng điều trị bằng Rosutrox nếu mức creatine kinase tăng cao rõ rệt hoặc bệnh cơ được chẩn đoán hoặc nghi ngờ. Điều trị bằng Rosutrox cũng nên tạm thời ngưng ở bất kỳ bệnh nhân nào có tình trạng cấp tính, nghiêm trọng gợi ý bệnh cơ hoặc có khuynh hướng phát triển suy thận thứ phát sau tiêu cơ vân (ví dụ: nhiễm trùng huyết, hạ huyết áp, mất nước, phẫu thuật lớn, chấn thương, chuyển hóa nặng, nội tiết và rối loạn điện giải, hoặc co giật không kiểm soát).
    Đã có những báo cáo hiếm hoi về bệnh cơ hoại tử qua trung gian miễn dịch (IMNM), một bệnh cơ tự miễn, liên quan đến việc sử dụng statin. IMNM được đặc trưng bởi: yếu cơ gần và tăng creatine kinase huyết thanh, vẫn tồn tại mặc dù đã ngừng điều trị bằng statin; sinh thiết cơ cho thấy bệnh cơ hoại tử mà không có viêm đáng kể; cải thiện với các tác nhân ức chế miễn dịch.
    Tất cả bệnh nhân nên báo cáo ngay cho bác sĩ của họ tình trạng đau, nhức hoặc yếu cơ không rõ nguyên nhân, đặc biệt nếu có kèm theo khó chịu hoặc sốt hoặc nếu các dấu hiệu và triệu chứng cơ vẫn còn sau khi ngừng Rosutrox.
    Bất thường về Enzyme Gan
    Khuyến cáo rằng các xét nghiệm men gan được thực hiện trước khi bắt đầu dùng Rosutrox, và nếu các dấu hiệu hoặc triệu chứng của tổn thương gan xảy ra.
    Tăng transaminase huyết thanh [AST (SGOT) hoặc ALT (SGPT)] đã được báo cáo với các chất ức chế HMGCoA reductase, bao gồm cả Rosutrox. Trong hầu hết các trường hợp, sự gia tăng chỉ là thoáng qua và được giải quyết hoặc cải thiện khi tiếp tục điều trị hoặc sau một thời gian ngắn điều trị bị gián đoạn. Có hai trường hợp vàng da không xác định được mối liên quan với liệu pháp Rosutrox, tình trạng này sẽ giải quyết sau khi ngừng điều trị. Không có trường hợp suy gan hoặc bệnh gan không hồi phục trong các thử nghiệm này.
    Trong một phân tích tổng hợp các thử nghiệm có đối chứng với giả dược, sự gia tăng transaminase huyết thanh lên> 3 lần giới hạn trên của mức bình thường xảy ra ở 1,1% bệnh nhân dùng Rosutrox so với 0,5% bệnh nhân được điều trị bằng giả dược.
    Hiếm có báo cáo sau khi đưa thuốc ra thị trường về suy gan gây tử vong và không tử vong ở những bệnh nhân dùng statin, kể cả rosuvastatin. Nếu tổn thương gan nghiêm trọng với các triệu chứng lâm sàng và/hoặc tăng bilirubin trong máu hoặc vàng da xảy ra trong khi điều trị bằng Rosutrox, hãy ngay lập tức ngừng điều trị. Nếu không tìm thấy nguyên nhân thay thế, không khởi động lại Rosutrox.
    Rosutrox nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân uống nhiều rượu và / hoặc có tiền sử bệnh gan mãn tính. Bệnh gan đang hoạt động, có thể bao gồm tăng transaminase dai dẳng không giải thích được, là chống chỉ định sử dụng Rosutrox.
    Thuốc chống đông máu Coumarin đồng thời
    Cần thận trọng khi dùng thuốc chống đông máu cùng với Rosutrox vì nó làm tăng tác dụng của thuốc chống đông máu loại coumarin trong việc kéo dài thời gian prothrombin / INR. Ở những bệnh nhân dùng đồng thời thuốc chống đông coumarin và Rosutrox, INR nên được xác định trước khi bắt đầu dùng Rosutrox và đủ thường xuyên trong thời gian điều trị sớm để đảm bảo rằng INR không xảy ra sự thay đổi đáng kể.
    Protein niệu và tiểu máu
    Trong chương trình thử nghiệm lâm sàng Rosutrox, protein niệu dương tính với que thử và tiểu máu vi thể đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị bằng Rosutrox. Những phát hiện này thường xuyên hơn ở những bệnh nhân dùng Rosutrox 40 mg, khi so sánh với liều thấp hơn của Rosutrox hoặc chất ức chế HMGCoA reductase so sánh, mặc dù nó thường chỉ thoáng qua và không liên quan đến việc suy giảm chức năng thận. Mặc dù ý nghĩa lâm sàng của phát hiện này chưa được biết, nhưng nên giảm liều đối với những bệnh nhân đang điều trị bằng Rosutrox có protein niệu dai dẳng không giải thích được và / hoặc tiểu máu khi xét nghiệm phân tích nước tiểu thường quy.
    Tác dụng nội tiết
    Tăng HbA1c và nồng độ đường huyết lúc đói đã được báo cáo khi dùng các chất ức chế HMGCoA reductase, bao gồm Rosutrox. Dựa trên dữ liệu thử nghiệm lâm sàng với Rosutrox, trong một số trường hợp, sự gia tăng này có thể vượt quá ngưỡng chẩn đoán bệnh đái tháo đường.
    Mặc dù các nghiên cứu lâm sàng cho thấy Rosutrox đơn độc không làm giảm nồng độ cortisol cơ bản trong huyết tương hoặc làm suy giảm dự trữ tuyến thượng thận, cần thận trọng nếu dùng Rosutrox đồng thời với các thuốc có thể làm giảm nồng độ hoặc hoạt tính của hormone steroid nội sinh như ketoconazole, spironolactone và cimetidine 
    Bệnh nhân nên được hướng dẫn không dùng 2 liều Rosutrox trong vòng 12 giờ cách nhau.
    Hiệu ứng cơ xương
    Bệnh nhân nên báo cáo kịp thời các cơn đau cơ, đau hoặc yếu cơ không rõ nguyên nhân, đặc biệt nếu kèm theo tình trạng khó chịu hoặc sốt hoặc nếu các dấu hiệu hoặc triệu chứng cơ này vẫn tồn tại sau khi ngừng Rosutrox.
    Sử dụng đồng thời thuốc kháng axit
    Khi dùng Rosutrox với thuốc kháng acid kết hợp nhôm và magnesi hydroxyd, thuốc kháng acid này nên được uống ít nhất 2 giờ sau khi dùng Rosutrox.
    Men gan
    Khuyến cáo rằng các xét nghiệm men gan được thực hiện trước khi bắt đầu dùng Rosutrox và nếu các dấu hiệu hoặc triệu chứng của tổn thương gan xảy ra. Tất cả bệnh nhân được điều trị bằng Rosutrox nên được thông báo ngay lập tức bất kỳ triệu chứng nào có thể cho thấy tổn thương gan, bao gồm mệt mỏi, chán ăn, khó chịu vùng bụng trên bên phải, nước tiểu sẫm màu hoặc vàng da.
    Độc chất học không lâm sàng
    Gây đột biến sinh ung thư, Suy giảm khả năng sinh sản
    Trong một nghiên cứu về khả năng gây ung thư kéo dài 104 tuần ở chuột ở các mức liều 2, 20, 60, hoặc 80 mg / kg / ngày theo đường uống, tỷ lệ polyp mô đệm tử cung đã tăng lên đáng kể ở con cái ở mức 80 mg / kg / ngày ở mức toàn thân. phơi nhiễm gấp 20 lần mức phơi nhiễm của con người ở mức 40 mg / ngày dựa trên AUC. Không thấy tăng tỷ lệ polyp khi dùng liều thấp hơn.
    Trong một nghiên cứu về khả năng gây ung thư kéo dài 107 tuần ở những con chuột được cho dùng 10, 60 hoặc 200 mg / kg / ngày bằng đường miệng, tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan / ung thư biểu mô gia tăng đã được quan sát thấy ở mức 200 mg / kg / ngày ở mức phơi nhiễm toàn thân gấp 20 lần mức phơi nhiễm ở người ở mức 40 mg / ngày dựa trên AUC. Không thấy sự gia tăng của các khối u tế bào gan khi dùng liều thấp hơn.
    Rosuvastatin không gây đột biến hoặc sinh chất có hoặc không có hoạt hóa chuyển hóa trong xét nghiệm Ames với Salmonella typhimurium và Escherichia coli , xét nghiệm ung thư hạch ở chuột, và xét nghiệm quang sai nhiễm sắc thể trong tế bào phổi chuột đồng Trung Quốc. Rosuvastatin âm tính trong thử nghiệm vi nhân trên chuột in vivo.
    Trong các nghiên cứu về khả năng sinh sản của chuột với liều lượng đường uống 5, 15, 50 mg / kg / ngày, con đực được điều trị trong 9 tuần trước và trong suốt quá trình giao phối và con cái được điều trị 2 tuần trước khi giao phối và trong suốt quá trình giao phối cho đến ngày mang thai 7. Không có tác dụng phụ ảnh hưởng đến khả năng sinh sản được quan sát thấy ở mức 50 mg / kg / ngày (phơi nhiễm toàn thân lên đến 10 lần so với phơi nhiễm ở người ở mức 40 mg / ngày dựa trên AUC). Ở tinh hoàn của những con chó được điều trị bằng rosuvastatin với liều 30 mg / kg / ngày trong một tháng, các tế bào khổng lồ sinh tinh đã được nhìn thấy. Các tế bào khổng lồ của tinh trùng đã được quan sát thấy ở khỉ sau 6 tháng điều trị với 30 mg / kg / ngày cùng với sự hút chân không của biểu mô hình ống bán lá kim. Tiếp xúc ở chó là 20 lần và ở khỉ gấp 10 lần so với người ở mức 40 mg / ngày dựa trên diện tích bề mặt cơ thể. Các phát hiện tương tự đã được thấy với các loại thuốc khác trong nhóm này.

    Thuốc Rosutrox Rosuvastatin co thể gây ra những tác dụng phụ gì?

    Tư vấn cho phụ nữ về khả năng sinh sản có nguy cơ đối với thai nhi, sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị và thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ về việc đã biết hoặc nghi ngờ có thai.
    Thông tin được cung cấp trong Tác dụng không mong muốn của Rosutrox dựa trên dữ liệu của một loại thuốc khác có cùng thành phần với Rosutrox . Cẩn thận và nhớ ghi rõ thông tin ở mục Tác dụng không mong muốn trong hướng dẫn sử dụng thuốc Rosutrox trực tiếp từ bao bì hoặc từ dược sĩ các nhà thuốc.
    Các phản ứng có hại nghiêm trọng sau đây được thảo luận chi tiết hơn trong các phần khác của nhãn:
    Tiêu cơ vân với myoglobin niệu và suy thận cấp và bệnh cơ (bao gồm cả viêm cơ)
    Bất thường về men gan
    Kinh nghiệm nghiên cứu lâm sàng
    Bởi vì các nghiên cứu lâm sàng được thực hiện trong các điều kiện khác nhau, tỷ lệ phản ứng có hại được quan sát trong các nghiên cứu lâm sàng của một loại thuốc không thể so sánh trực tiếp với tỷ lệ trong các nghiên cứu lâm sàng của một loại thuốc khác và có thể không phản ánh tỷ lệ quan sát được trong thực hành lâm sàng.
    Trong cơ sở dữ liệu thử nghiệm lâm sàng có đối chứng Rosutrox (giả dược hoặc đối chứng tích cực) trên 5394 bệnh nhân với thời gian điều trị trung bình là 15 tuần, 1,4% bệnh nhân ngừng thuốc do phản ứng có hại. Các phản ứng phụ thường gặp nhất dẫn đến việc ngừng điều trị là:
    Đau cơ
    Đau bụng
    Buồn nôn
    Các phản ứng có hại được báo cáo phổ biến nhất (tỷ lệ mắc ≥ 2%) trong cơ sở dữ liệu thử nghiệm lâm sàng có đối chứng Rosutrox trên 5394 bệnh nhân là:
    Đau đầu
    Đau cơ
    Đau bụng
    Suy nhược
    Buồn nôn
    Đã có những báo cáo hiếm hoi sau khi đưa ra thị trường về suy giảm nhận thức (ví dụ, mất trí nhớ, hay quên, chứng hay quên, suy giảm trí nhớ, lú lẫn) liên quan đến việc sử dụng statin. Những vấn đề về nhận thức này đã được báo cáo cho tất cả các statin. Các báo cáo nói chung là vô nghĩa và có thể đảo ngược khi ngừng sử dụng statin, với thời gian khởi phát triệu chứng thay đổi (1 ngày đến hàng năm) và giải quyết triệu chứng (trung bình là 3 tuần).

    Quá liều

    Không có điều trị cụ thể trong trường hợp quá liều. Trong trường hợp quá liều, bệnh nhân nên được điều trị triệu chứng và tiến hành các biện pháp hỗ trợ theo yêu cầu. Thẩm tách máu không làm tăng đáng kể độ thanh thải của rosuvastatin.

    Thuốc Rosutrox Rosuvastatin giá bao nhiêu?

    Giá bán 0869966606

    Thuốc Rosutrox Rosuvastatin mua ở đâu?

    - Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Thịnh Liệt, Hoàng Mai, Hà Nội
    - HCM: 33/24 Nguyễn Sỹ Sách, phường 15, quận Tân Bình
    - Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp
    Tư vấn: 0971054700/Tư vấn: 0869966606

    Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, SĐT: 0906297798

    Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, tốt nghiệp Đại Học Dược Hà Nội và đã có nhiều năm làm việc tại các công ty Dược Phẩm hàng đầu. Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa có kiến thức vững vàng và chính xác về các loại thuốc, sử dụng thuốc, tác dụng phụ, các tương tác của các loại thuốc, đặc biệt là các thông tin về thuốc đặc trị.
    Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc điều trị ung thư giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.
    Bài viết có tham khảo một số thông tin từ website: https://pillintrip.com/medicine/rosutrox

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Bài viết của chúng tôi chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ. Xin Cảm ơn!