Đăng nhập qua email
Quên mật khẩu ? Tạo tài khoản

Lượt xem: 1490

Thuốc Laronib 100 Larotrectinib chỉ định và cách dùng

Mã sản phẩm : 1705634494

Thuốc Laronib 100 Larotrectinib là một chất ức chế kinase được sử dụng để điều trị các khối u rắn bằng phản ứng tổng hợp gen tyrosine kinase thụ thể thần kinh, di căn, nguy cơ phẫu thuật cao hoặc không có phương pháp điều trị thay thế.

THUỐC KÊ ĐƠN CẦN TƯ VẤN BÁC SĨ TRƯỚC KHI SỬ DỤNG
Số lượng:

    Thuốc Laronib 100 Larotrectinib là thuốc gì?

    Thuốc Laronib 100 Larotrectinib là một chất ức chế kinase được sử dụng để điều trị các khối u rắn bằng phản ứng tổng hợp gen tyrosine kinase thụ thể thần kinh, di căn, nguy cơ phẫu thuật cao hoặc không có phương pháp điều trị thay thế.
    Larotrectinib là một chất ức chế thụ thể tropomyosin kinase (Trk) dùng đường uống với hoạt tính chống ung thư đã được chứng minh. Khi dùng, larotrectinib liên kết với Trk, do đó ngăn chặn tương tác neurotrophin-Trk và kích hoạt TRK, dẫn đến cả cảm ứng apoptosis tế bào và ức chế sự phát triển tế bào trong các khối u biểu hiện quá mức Trk. Trk, một thụ thể tyrosine kinase được kích hoạt bởi neurotrophin, bị đột biến ở nhiều loại tế bào ung thư và đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển và sống sót của tế bào khối u.
    Ban đầu được phát hiện bởi Array BioPharma, tác nhân cuối cùng đã được cấp phép cho Loxo Oncology vào năm 2013. Larotrectinib là một ví dụ khác về các loại thuốc điều trị ung thư mới sáng tạo nhắm vào các trình điều khiển dấu ấn sinh học di truyền quan trọng, cụ thể của bệnh ung thư hơn là các loại khối u cụ thể.

    Thuốc Laronib 100 Larotrectinib chỉ định cho bệnh nhân nào?

    Thuốc Laronib 100 Larotrectinib là một chất ức chế tyrosine kinase hiện đang được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn và trẻ em có khối u rắn a) có phản ứng tổng hợp gen tyrosine kinase (NTRK) thụ thể thần kinh mà không có đột biến kháng thuốc mắc phải, b) di căn hoặc phẫu thuật cắt bỏ có khả năng dẫn đến bệnh nặng, và c) không có phương pháp điều trị thay thế thỏa đáng hoặc đã tiến triển sau điều trị.
    Hiện tại, việc sử dụng larotrectinib này chỉ được chấp thuận dưới sự bảo trợ của sự chấp thuận nhanh chóng của FDA Hoa Kỳ dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và thời gian đáp ứng và tiếp tục hỗ trợ cho các chỉ định này có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm xác nhận.
    Ở liều lớn hơn chín lần so với liều người lớn được khuyến cáo, larotrectinib không gây ra bất kỳ sự kéo dài khoảng QTc nào có liên quan đến lâm sàng.

    Cơ chế hoạt động của thuốc Laronib 100 Larotrectinib

    Tropomysoin Receptor Kinase (TRK) như TRKA, TRKB và TRKC gợi ra các hoạt động điều chỉnh sự tăng trưởng tự nhiên, biệt hóa và sự tồn tại của tế bào thần kinh khi chúng tương tác với các phối tử neutrotrophin nội sinh. TRKA, TRKB và TRKC được mã hóa bởi các gen NTRK1, NTRK2 và NTRK3 tương ứng. Người ta đã phát hiện ra rằng sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể liên quan đến sự hợp nhất trong khung của các gen này với các đối tác khác nhau, chuyển vị trong các miền TRK kinase, đột biến ở vị trí liên kết phối tử TRK, khuếch đại NTRK hoặc biểu hiện của các biến thể mối nối TRK có thể dẫn đến các protein hợp nhất TRK chimeric được kích hoạt liên tục có thể hoạt động như các trình điều khiển gây ung thư thúc đẩy sự tăng sinh tế bào và tồn tại trong các dòng tế bào khối u.
    Sau đó, larotrectinib hoạt động như một chất ức chế TRKs bao gồm TRKA, B và C. Trong các mô hình khối u in vitro và in vivo, larotrectinib đã chứng minh hoạt động chống khối u trong các tế bào với sự kích hoạt cấu thành protein TRK do hợp nhất gen, xóa miền điều hòa protein hoặc trong các tế bào có biểu hiện quá mức protein TRK. Larotrectinib có hoạt động tối thiểu trong các dòng tế bào có đột biến điểm trong miền TRKA kinase, bao gồm đột biến kháng thuốc mắc phải được xác định lâm sàng, G595R Nhãn. Các đột biến điểm trong miền TRKC kinase với khả năng kháng larotrectinib mắc phải được xác định lâm sàng bao gồm G623R, G696A và F617L.

    Hấp thụ của thuốc Laronib 100 Larotrectinib

    Sinh khả dụng tuyệt đối trung bình của viên nang larotrectinib đã được ghi nhận là 34%, từ phạm vi dao động 32% đến 37% Nhãn. Ở những bệnh nhân trưởng thành nhận được viên nang larotrectinib 100 mg hai lần mỗi ngày, nồng độ đỉnh trong huyết tương Cmax đạt được vào khoảng một giờ sau khi dùng thuốc và đạt được trạng thái ổn định trong khoảng thời gian ba ngày Nhãn. Trạng thái ổn định trung bình của các viên nang larotrectinib được dùng này là Cmax 788 ng / mL và AUC (0-24 giờ) là 4351 ng * h / mL Nhãn. Đồng thời, ở những người khỏe mạnh, AUC của công thức dung dịch uống larotrectinib được quản lý tương tự như viên nang và Cmax cụ thể lớn hơn 36% với dung dịch uống.
    AUC của larotrectinib là tương tự nhưng Cmax đã giảm 35% sau khi uống một viên nang larotrectinib 100 mg duy nhất cho các đối tượng khỏe mạnh được thực hiện với một bữa ăn nhiều chất béo (khoảng 900 calo, 58 gram carbohydrate, 56 gram chất béo và 43 gram protein) so với Cmax và AUC ở trạng thái nhịn ăn.

    Sử dụng cho phụ nữ mang thai

    Mặc dù không có dữ liệu có sẵn về việc sử dụng larotrectinib ở phụ nữ mang thai, dựa trên các báo cáo tài liệu ở người có đột biến bẩm sinh dẫn đến thay đổi tín hiệu TRK, phát hiện từ các nghiên cứu trên động vật và cơ chế hoạt động của tác nhân, người ta tin rằng larotrectinib có thể gây hại cho phôi thai khi dùng cho phụ nữ mang thai Nhãn. Các báo cáo được công bố về những người có đột biến bẩm sinh trong protein con đường TRK cho thấy việc giảm tín hiệu qua trung gian TRK có tương quan với béo phì, chậm phát triển, suy giảm nhận thức, không nhạy cảm với cơn đau và bệnh anhidrosis Nhãn. Hơn nữa, dữ liệu nghiên cứu trên động vật lưu ý rằng lacrotrectinib có thể đi qua nhau thai ở động vật Nhãn. Tư vấn cho phụ nữ mang thai về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.
    Không có dữ liệu về sự hiện diện của larotrectinib hoặc các chất chuyển hóa của nó trong sữa mẹ và không có dữ liệu về tác dụng của nó đối với trẻ bú sữa mẹ hoặc sản xuất sữa Nhãn. Do khả năng xảy ra phản ứng bất lợi nghiêm trọng ở trẻ em bú sữa mẹ, khuyên phụ nữ không nên cho con bú trong khi điều trị bằng larotrectinib và trong 1 tuần sau liều cuối cùng.
    Bệnh nhân nữ có tiềm năng sinh sản đang được điều trị bằng larotrectinib nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị larotrectinib và ít nhất một tuần sau liều cuối cùng Nhãn. Nam giới có bạn tình nữ có tiềm năng sinh sản cũng nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị larotrectinib và trong một tuần sau liều cuối cùng.
    Dựa trên những phát hiện mô bệnh học trong vùng sinh sản của chuột cái trong một nghiên cứu liều lặp lại 1 tháng, sử dụng larotrectinib có thể làm giảm khả năng sinh sản ở con cái.

    Tương tác thuốc của thuốc Laronib 100 Larotrectinib

    Abametapir: Nồng độ trong huyết thanh của Larotrectinib có thể tăng lên khi nó được kết hợp với Abametapir.
    Abemaciclib: Nồng độ huyết thanh của Abemaciclib có thể tăng lên khi nó được kết hợp với Larotrectinib.
    Abrocitinib: Nồng độ trong huyết thanh của Larotrectinib có thể tăng lên khi nó được kết hợp với Abrocitinib.
    Acetaminophen: Nồng độ trong huyết thanh của Acetaminophen có thể tăng lên khi nó được kết hợp với Larotrectinib.
    Adagrasib: Nồng độ trong huyết thanh của Larotrectinib có thể tăng lên khi nó được kết hợp với Adagrasib.
    Afatinib: Nồng độ trong huyết thanh của Larotrectinib có thể tăng lên khi nó được kết hợp với Afatinib.
    Ambrisentan: Nồng độ trong huyết thanh của Larotrectinib có thể tăng lên khi nó được kết hợp với Ambrisentan.
    Ambroxol: Nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của methemoglobinemia có thể tăng lên khi Larotrectinib được kết hợp với Ambroxol.
    Amiodarone: Sự trao đổi chất của Larotrectinib có thể giảm khi kết hợp với Amiodarone.
    Amprenavir: Sự trao đổi chất của Larotrectinib có thể giảm khi kết hợp với Amprenavir.

    Tác dụng phụ của thuốc Laronib 100 Larotrectinib

    Mệt mỏi, chóng mặt, ho, táo bón, sưng mắt cá chân / bàn chân / bàn tay, buồn nôn hoặc nôn có thể xảy ra. Buồn nôn và nôn có thể nghiêm trọng. Trong một số trường hợp, bác sĩ có thể kê toa thuốc để ngăn ngừa hoặc giảm buồn nôn và nôn. Ăn nhiều bữa nhỏ, không ăn trước khi điều trị hoặc hạn chế hoạt động có thể giúp giảm bớt một số tác động này. Nếu bất kỳ tác dụng nào trong số này kéo dài hoặc trở nên tồi tệ hơn, hãy nói với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn ngay lập tức.
    Hãy nhớ rằng thuốc này đã được kê toa vì bác sĩ đã đánh giá rằng lợi ích cho bạn lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không có tác dụng phụ nghiêm trọng.
    Hãy cho bác sĩ biết ngay nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào, bao gồm: dấu hiệu của các vấn đề về gan (như buồn nôn / nôn không ngừng, chán ăn, đau dạ dày / bụng, mắt / da vàng, nước tiểu sẫm màu), tê / ngứa ran cánh tay / chân, thay đổi tâm thần / tâm trạng (như nhầm lẫn, trầm cảm, lo lắng, mất trí nhớ), khó ngủ, khó nói, đi lại khó khăn / không vững, đau xương, dễ gãy xương.
    Một phản ứng dị ứng rất nghiêm trọng với thuốc này là rất hiếm. Tuy nhiên, hãy nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm: phát ban, ngứa / sưng (đặc biệt là mặt / lưỡi / cổ họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở.

    Thuốc Laronib 100 Larotrectinib giá bao nhiêu?

    Tư vấn: 0778718459

    Thuốc Laronib 100 Larotrectinib mua ở đâu?

    Hà Nội: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân 
    TP HCM: Số 184 Lê Đại Hành P15 Quận 11
    Bài viết tham khảo thông tin từ website: Larotrectinib: Uses, Interactions, Mechanism of Action | DrugBank Online
     

    Tags:

Sản phẩm liên quan

Thuốc Abirakaso 250 Abiraterone điều trị ung thư tiền liệt tuyến

THUỐC KÊ ĐƠN CẦN TƯ VẤN BÁC SĨ TRƯỚC KHI SỬ DỤNG

Thuốc Afakaso Afatinib chỉ định và chống chỉ định

THUỐC KÊ ĐƠN CẦN TƯ VẤN BÁC SĨ TRƯỚC KHI SỬ DỤNG

Thuốc Enasinib Enasidenib 50mg chỉ định và hướng dẫn sử dụng

THUỐC KÊ ĐƠN CẦN TƯ VẤN BÁC SĨ TRƯỚC KHI SỬ DỤNG
Danh mục sản phẩm
Thuốc điều trị viêm gan C Thuốc Sinh Lý Nam Thuốc Hỗ Trợ Sinh Sản Sữa cho bà bầu Sữa chuyên biệt cho bệnh nhân Sữa dành cho trẻ em Thực phẩm chức năng Thuốc điều trị ung thư Mỹ phẩm Thuốc Vật Tư Y Tế Dinh dưỡng chuyên biệt cho bệnh nhân Thuốc Điều Trị Viêm Gan B
Hà Nội: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Hà Nội
TP HCM: Số 184 Lê Đại Hành P15 Quận 11

TRUY CẬP NHANH

Tư vấn: 0583748250
Thông tin trên website: Muathuoc24h.com chỉ mang tính tham khảo không thay thế chỉ định của bác sĩ về thuốc và bệnh nhân không tự ý dùng thuốc
Chúng tôi không chịu trách nhiệm về bất cứ hậu quả nào xảy ra do tự ý dùng thuốc dựa theo các thông tin trên website: Muathuoc24h.com