Lượt xem: 20

​Thuốc Lucicapma Capmatinib 200mg giá bao nhiêu

Mã sản phẩm : 1775727939

Thuốc Lucicapma Capmatinib là một chất ức chế kinase nhắm mục tiêu tyrosine kinase thụ thể c-Met trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ với MET exon 14 bỏ qua.

Số lượng:

    Thuốc Lucicapma Capmatinib là thuốc gì?

    Thuốc Lucicapma Capmatinib là một chất ức chế kinase nhắm mục tiêu tyrosine kinase thụ thể c-Met trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ với MET exon 14 bỏ qua.
    Thuốc Lucicapma Capmatinib là một chất ức chế kinase phân tử nhỏ nhắm mục tiêu chống lại c-Met (hay còn gọi là thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào gan [HGFR]), một thụ thể tyrosine kinase, ở người khỏe mạnh, kích hoạt các tầng tín hiệu liên quan đến tái tạo cơ quan và sửa chữa mô.2 Kích hoạt c-Met bất thường - thông qua đột biến, khuếch đại và / hoặc biểu hiện quá mức - được biết là xảy ra ở nhiều loại ung thư và dẫn đến kích hoạt quá mức nhiều con đường tín hiệu hạ lưu như STAT3, PI3K / ATK và RAS / MAPK.2 Các đột biến trong MET đã được phát hiện ở ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) và tỷ lệ khuếch đại MET ở những bệnh nhân chưa mắc NSCLC bị NSCLC là 1,4% - 21%. Sự đồng thời này đã làm cho c-Met trở thành một mục tiêu mong muốn trong điều trị NSCLC.
    Được sản xuất bởi Novartis và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Tabrecta, capmatinib đã được FDA phê duyệt nhanh vào ngày 6 tháng 5 năm 2020, để điều trị NSCLC ở những bệnh nhân có khối u có đột biến dẫn đến chuyển đổi trung mô-biểu mô (MET) bỏ qua exon 14. Sự hiện diện của đột biến phải được xác nhận bằng xét nghiệm được FDA phê duyệt, chẳng hạn như xét nghiệm FoundationOne CDx (do Foundation Medicine, Inc. sản xuất), đã được FDA phê duyệt cùng ngày.4 Vì chỉ định này đã được cấp theo sự chấp thuận nhanh, việc tiếp tục phê duyệt của nó phụ thuộc vào việc xác minh lợi ích của capmatinib trong các thử nghiệm xác nhận.3 Capmatinib đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 8 tháng 6 năm 2022.
    Chỉ định của thuốc Lucicapma Capmatinib
    Thuốc Lucicapma Capmatinib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u có đột biến dẫn đến quá trình chuyển đổi trung mô-biểu mô (MET) exon 14 bỏ qua khi được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA phê duyệt.
    Thuốc Lucicapma Capmatinib được chấp thuận để điều trị cho người lớn bị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) không thể cắt bỏ hoặc di căn tiến triển tại chỗ với các thay đổi bỏ qua MET exon 14 ở Canada.

    Dược lực học của thuốc Lucicapma Capmatinib

    Thuốc Lucicapma Capmatinib ức chế hoạt động quá mức của c-Met, một thụ thể tyrosine kinase được mã hóa bởi gen nguyên ung thư MET.3 Đột biến trong MET có liên quan đến sự tăng sinh của nhiều loại ung thư, bao gồm cả ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC).
    Capmatinib có thể gây ra phản ứng nhạy cảm với ánh sáng ở bệnh nhân sau khi tiếp xúc với tia cực tím (UV) - bệnh nhân đang điều trị bằng capmatinib nên được khuyên sử dụng kem chống nắng và quần áo bảo hộ để hạn chế tiếp xúc với bức xạ tia cực tím.3 Các trường hợp bệnh phổi/viêm phổi kẽ, có thể gây tử vong, xảy ra ở những bệnh nhân đang điều trị bằng capmatinib. Bệnh nhân có các dấu hiệu hoặc triệu chứng của bệnh phổi (ví dụ như ho, khó thở, sốt) nên ngưng capmatinib ngay lập tức và nên ngưng capmatinib vĩnh viễn nếu không xác định được nguyên nhân khả thi nào khác của các triệu chứng liên quan đến phổi.

    Cơ chế hoạt động của thuốc Lucicapma Capmatinib

    Sự kích hoạt bất thường của c-Met đã được ghi nhận trong nhiều bệnh ung thư, bao gồm cả ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Các đột biến dẫn đến việc bỏ qua MET exon 14 dẫn đến sự hình thành một c-Met đột biến với một miền điều hòa bị thiếu - các protein đột biến này có khả năng điều chỉnh tiêu cực giảm, dẫn đến sự gia tăng bệnh lý trong hoạt động hạ lưu của chúng.
    Thuốc Lucicapma Capmatinib ức chế quá trình phosphoryl hóa của cả biến thể loại hoang dã và đột biến của c-Met được kích hoạt bởi sự liên kết của phối tử nội sinh, yếu tố tăng trưởng tế bào gan - khi làm như vậy, nó ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa qua trung gian c-Met của các protein tín hiệu hạ lưu, cũng như sự tăng sinh và tồn tại của các tế bào khối u phụ thuộc vào c-Met.

    Hấp thụ của thuốc Lucicapma Capmatinib

    Sinh khả dụng đường uống của capmatinib được ước tính là >70%.3Sau khi uống, nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được trong vòng 1 đến 2 giờ (TTối đa). Dùng đồng thời với bữa ăn nhiều chất béo làm tăng AUC capmatinib lên 46% mà không thay đổi CTối đa(so với điều kiện nhịn ăn), và dùng đồng thời với bữa ăn ít chất béo không có tác dụng có ý nghĩa lâm sàng đối với phơi nhiễm.

    Thể tích phân bố

    Thể tích phân bố biểu kiến ở trạng thái ổn định là 164 L.

    Liên kết protein

    Liên kết protein huyết tương xấp xỉ 96% và không phụ thuộc vào nồng độ huyết thanh của thuốc.

    Trao đổi chất

    Capmatinib trải qua quá trình chuyển hóa chủ yếu thông qua CYP3A4 và aldehyde oxidase. Các con đường biến đổi sinh học cụ thể và các sản phẩm trao đổi chất vẫn chưa được làm rõ.

    Đào thải

    Sau khi uống capmatinib được dán nhãn phóng xạ, khoảng 78% phóng xạ được thu hồi trong phân, trong đó ~42% là thuốc mẹ không thay đổi và 22% được thu hồi trong nước tiểu, trong đó một lượng không đáng kể vẫn không thay đổi thuốc mẹ.

    Thời gian bán hủy

    Thời gian bán thải là 6,5 giờ.

    Độ thanh thải

    Độ thanh thải biểu kiến trung bình của capmatinib ở trạng thái ổn định là 24 L / h.

    Tương tác thực phẩm

    Uống cùng hoặc không cùng thức ăn. Dùng đồng thời với các bữa ăn giàu chất béo làm thay đổi một chút AUC, nhưng không ở mức độ đáng kể về mặt lâm sàng.

    Thuốc Lucicapma Capmatinib giá bao nhiêu?

    Giá Thuốc Lucicapma Capmatinib: Tư vấn: 0778718459

    Thuốc Lucicapma Capmatinib mua ở đâu?

    - Hà Nội: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân
    - HCM: Hẻm 152 Lạc Long Quân, phường 3, quận 11
    Tài liệu tham khảo: 
    Capmatinib: Uses, Interactions, Mechanism of Action | DrugBank