Lượt xem: 1782

Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1641284682

Pegcyte là thuốc gì? Thành phần: Pegfilgrastim Thương hiệu: Pegcyte Hãng sản xuất: Nanogen Hồ Chí Minh Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim chỉ định cho đối tượng bệnh nhân nào? Thuốc kích thích miễn dịch , tạo máu Nhiễm trùng , Giảm bạch cầu trung tính , Ung thư , Giảm bạch cầu do sốt , Hóa trị Bệnh nhân ung thư được hóa trị liệu ức chế tủy Pegcyte được chỉ định để làm giảm tỷ lệ nhiễm trùng, biểu hiện bằng chứng giảm bạch cầu do sốt, ở những bệnh nhân có khối u ác tính không phải dòng tủy dùng thuốc chống ung thư ức chế tủy có liên quan đến tỷ lệ giảm bạch cầu do sốt có ý nghĩa lâm sàng. Pegcyte không được chỉ định để huy động các tế bào tiền thân của máu ngoại vi để ghép tế bào gốc tạo máu. Bệnh nhân mắc hội chứng phụ tạo máu của hội chứng bức xạ cấp tính Pegcyte được chỉ định để tăng khả năng sống sót ở những bệnh nhân tiếp xúc sâu với liều bức xạ ức chế tủy. Liên hệ: 0869966606

Hotline 0869966606

Số lượng:

Giới thiệu
Bình luận

Pegcyte là thuốc gì?

Thành phần: Pegfilgrastim
Thương hiệu: Pegcyte
Hãng sản xuất: Nanogen Hồ Chí Minh

Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim chỉ định cho đối tượng bệnh nhân nào?

Thuốc kích thích miễn dịch , tạo máu
Nhiễm trùng, Giảm bạch cầu trung tính, Ung thư, Giảm bạch cầu do sốt, Hóa trị
Bệnh nhân ung thư được hóa trị liệu ức chế tủy
Pegcyte được chỉ định để làm giảm tỷ lệ nhiễm trùng, biểu hiện bằng chứng giảm bạch cầu do sốt, ở những bệnh nhân có khối u ác tính không phải dòng tủy dùng thuốc chống ung thư ức chế tủy có liên quan đến tỷ lệ giảm bạch cầu do sốt có ý nghĩa lâm sàng.
Pegcyte không được chỉ định để huy động các tế bào tiền thân của máu ngoại vi để ghép tế bào gốc tạo máu.
Bệnh nhân mắc hội chứng phụ tạo máu của hội chứng bức xạ cấp tính
Pegcyte được chỉ định để tăng khả năng sống sót ở những bệnh nhân tiếp xúc sâu với liều bức xạ ức chế tủy.

Liều lượng dùng thuốc Pegcyte Pegfilgrastim?

Bệnh nhân ung thư được hóa trị liệu ức chế tủy
Liều khuyến cáo của Pegcyte là một lần tiêm dưới da 6 mg, dùng một lần trong mỗi chu kỳ hóa trị. Đối với liều lượng ở bệnh nhi nặng dưới 45 kg, tham khảo Bảng 1. Không dùng Pegcyte trong khoảng thời gian từ 14 ngày trước đến 24 giờ sau khi dùng hóa trị độc tế bào.
Bệnh nhân mắc hội chứng phụ tạo máu của hội chứng bức xạ cấp tính
Liều khuyến cáo của Pegcyte là hai liều, mỗi liều 6 mg, tiêm dưới da cách nhau một tuần. Đối với liều lượng ở bệnh nhi nặng dưới 45 kg, tham khảo Bảng 1. Dùng liều đầu tiên càng sớm càng tốt sau khi nghi ngờ hoặc xác nhận phơi nhiễm với mức bức xạ lớn hơn 2 xám (Gy). Dùng liều thứ hai một tuần sau liều đầu tiên.
Lấy công thức máu đầy đủ ban đầu (CBC). Đừng trì hoãn việc sử dụng Pegcyte nếu không có sẵn CBC. Ước tính liều bức xạ hấp thụ của bệnh nhân (tức là mức độ phơi nhiễm bức xạ) dựa trên thông tin từ các cơ quan y tế công cộng, phép đo sinh học nếu có, hoặc các phát hiện lâm sàng như thời gian bắt đầu nôn hoặc động học suy giảm tế bào lympho.

Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim nên được sử dụng như thế nào?

Pegcyte được tiêm dưới da qua một ống tiêm đã nạp sẵn để sử dụng thủ công hoặc để sử dụng với Ống tiêm trên cơ thể cho Pegcyte được đóng gói cùng với một ống tiêm đã nạp sẵn. Không khuyến cáo sử dụng Thuốc tiêm trên cơ thể cho Pegcyte cho bệnh nhân mắc Hội chứng bức xạ cấp tính phụ thuộc hệ tạo máu. Việc sử dụng Thuốc tiêm trên cơ thể cho Pegcyte chưa được nghiên cứu ở bệnh nhi.
Trước khi sử dụng, hãy lấy hộp ra khỏi tủ lạnh và để ống tiêm đã nạp sẵn Pegcyte đạt đến nhiệt độ phòng trong tối thiểu 30 phút. Vứt bỏ bất kỳ ống tiêm đã nạp sẵn nào để ở nhiệt độ phòng trong hơn 48 giờ.
Kiểm tra bằng mắt các sản phẩm thuốc qua đường tiêm (ống tiêm đã nạp sẵn) để tìm các chất dạng hạt và sự đổi màu trước khi dùng, bất cứ khi nào dung dịch và hộp đựng cho phép. Không sử dụng Pegcyte nếu quan sát thấy sự đổi màu hoặc hạt.
Nắp kim trên ống tiêm chứa sẵn cao su thiên nhiên khô (có nguồn gốc từ mủ cao su); những người bị dị ứng với latex không nên sử dụng các sản phẩm này.
Bệnh nhi nặng dưới 45 kg
Ống tiêm đổ đầy Pegcyte không được thiết kế để cho phép sử dụng trực tiếp các liều lượng nhỏ hơn 0,6 mL (6 mg). Ống tiêm không có vạch chia độ cần thiết để đo chính xác liều lượng Pegcyte nhỏ hơn 0,6 mL (6 mg) để dùng trực tiếp cho bệnh nhân. Do đó, không khuyến cáo sử dụng trực tiếp cho bệnh nhân cần dùng liều dưới 0,6 mL (6 mg) do có khả năng xảy ra sai sót khi dùng thuốc.
Hướng dẫn của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe đặc biệt đối với ống tiêm trên cơ thể cho Pegcyte
Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe phải đổ đầy Pegcyte vào ống tiêm On-body Injector bằng cách sử dụng ống tiêm đã nạp sẵn và sau đó thoa Pegcyte In-body Injector lên da của bệnh nhân (bụng hoặc lưng cánh tay). Chỉ có thể sử dụng mặt sau của cánh tay nếu có sẵn người chăm sóc để theo dõi tình trạng của Máy tiêm trên cơ thể cho Pegcyte. Khoảng 27 giờ sau khi tiêm Pegcyte trên cơ thể lên da của bệnh nhân, Pegcyte sẽ được cung cấp trong khoảng 45 phút. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể bắt đầu sử dụng Thuốc tiêm trên cơ thể cho Pegcyte cùng ngày với việc sử dụng hóa trị liệu gây độc tế bào, miễn là Thuốc tiêm trên cơ thể cho Pegcyte cung cấp Pegcyte không dưới 24 giờ sau khi thực hiện hóa trị liệu gây độc tế bào.
Ống tiêm đã nạp sẵn được đóng gói cùng trong bộ Pegcyte Onpro ™ chỉ được sử dụng với Máy tiêm trên cơ thể cho Pegcyte. Ống tiêm được nạp sẵn có chứa dung dịch bổ sung để bù lại lượng chất lỏng mất đi trong quá trình phân phối thông qua Máy tiêm trên cơ thể cho Pegcyte. Nếu ống tiêm nạp sẵn được đóng gói trong bộ Pegcyte Onpro được sử dụng để tiêm dưới da thủ công, bệnh nhân sẽ bị quá liều. Nếu dùng ống tiêm nạp sẵn liều đơn để sử dụng bằng tay với Thuốc tiêm trên cơ thể cho Pegcyte, bệnh nhân có thể nhận được ít hơn liều khuyến cáo.
Không sử dụng Thuốc tiêm trên cơ thể cho Pegcyte để cung cấp bất kỳ sản phẩm thuốc nào khác ngoại trừ ống tiêm nạp sẵn Pegcyte được đóng gói cùng với Máy tiêm thuốc trên cơ thể cho Pegcyte.
Thuốc tiêm trên cơ thể cho Pegcyte nên được áp dụng cho vùng da nguyên vẹn, không bị kích ứng trên cánh tay hoặc bụng.
Một liều đã quên có thể xảy ra do Bơm tiêm trên cơ thể cho Pegcyte bị lỗi hoặc rò rỉ. Nếu bệnh nhân bỏ lỡ một liều, một liều mới nên được sử dụng bằng ống tiêm nạp sẵn đơn để sử dụng bằng tay, càng sớm càng tốt sau khi phát hiện.
Tham khảo Hướng dẫn sử dụng của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cho Pegcyte Tiêm trên cơ thể để biết thông tin đầy đủ về cách sử dụng.
Lời khuyên dành cho bệnh nhân về việc quản lý thông qua ống tiêm trên cơ thể cho Pegcyte
Khuyên bệnh nhân tránh các hoạt động như đi lại, lái xe hoặc vận hành máy móc nặng trong các giờ từ 26-29 sau khi áp dụng Thuốc tiêm tại chỗ cho Pegcyte (bao gồm thời gian giao hàng 45 phút cộng với một giờ sau khi sinh). Bệnh nhân nên có người chăm sóc bên cạnh trong lần sử dụng đầu tiên.
Giới thiệu cho bệnh nhân thông tin phân phối liều được ghi trên Hướng dẫn sử dụng cho bệnh nhân. Cung cấp đào tạo cho bệnh nhân để đảm bảo họ hiểu khi nào sẽ bắt đầu phân phối liều Pegcyte và cách theo dõi Thuốc tiêm trên cơ thể cho Pegcyte để hoàn thành việc phân phối. Đảm bảo bệnh nhân hiểu cách xác định các dấu hiệu trục trặc của Thuốc tiêm trên cơ thể cho Pegcyte.

Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim không dùng cho đối tượng nào?

Không dùng Pegcyte cho bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng với pegfilgrastim hoặc filgrastim.
Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng

Cảnh báo

Bao gồm như một phần của phần THẬN TRỌNG .
Vỡ lách
Vỡ lá lách, bao gồm cả những trường hợp tử vong, có thể xảy ra sau khi dùng Pegcyte. Đánh giá tình trạng lách to hoặc vỡ lách ở những bệnh nhân báo cáo đau bụng trên bên trái hoặc đau vai sau khi dùng Pegcyte.
Hội chứng suy giảm hô hấp cấp tính
Hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS) có thể xảy ra ở những bệnh nhân dùng Pegcyte. Đánh giá bệnh nhân sốt và thâm nhiễm phổi hoặc suy hô hấp sau khi dùng Pegcyte, để tìm ARDS. Ngừng Pegcyte ở bệnh nhân ARDS.
Phản ứng dị ứng nghiêm trọng
Các phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm cả phản vệ, có thể xảy ra ở những bệnh nhân dùng Pegcyte. Phần lớn các sự kiện được báo cáo xảy ra khi tiếp xúc ban đầu. Các phản ứng dị ứng, bao gồm cả phản vệ, có thể tái phát trong vòng vài ngày sau khi ngừng điều trị chống dị ứng ban đầu. Ngừng vĩnh viễn Pegcyte ở những bệnh nhân có phản ứng dị ứng nghiêm trọng. Không dùng Pegcyte cho bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng với pegfilgrastim hoặc filgrastim.
Dị ứng với acrylics
In-body Injector cho Pegcyte sử dụng chất kết dính acrylic. Đối với những bệnh nhân có phản ứng với chất kết dính acrylic, việc sử dụng sản phẩm này có thể dẫn đến phản ứng đáng kể.
Sử dụng ở bệnh nhân bị rối loạn tế bào hình liềm
Các cuộc khủng hoảng tế bào hình liềm nghiêm trọng có thể xảy ra ở những bệnh nhân bị rối loạn tế bào hình liềm khi nhận Pegcyte. Khủng hoảng hồng cầu hình liềm nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong có thể xảy ra ở những bệnh nhân bị rối loạn hồng cầu hình liềm khi nhận filgrastim, hợp chất gốc của pegfilgrastim.
Viêm cầu thận
Viêm cầu thận đã xảy ra ở những bệnh nhân dùng Pegcyte. Các chẩn đoán dựa trên tăng ure huyết, tiểu máu (vi thể và đại thể), protein niệu và sinh thiết thận. Nói chung, các biến cố của viêm cầu thận được giải quyết sau khi giảm liều hoặc ngừng Pegcyte. Nếu nghi ngờ viêm cầu thận, đánh giá nguyên nhân. Nếu có khả năng xảy ra quan hệ nhân quả, hãy xem xét giảm liều hoặc ngừng sử dụng Pegcyte.
Tăng bạch cầu
Số lượng bạch cầu (WBC) từ 100 x 10 9 / L trở lên đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân dùng pegfilgrastim. Theo dõi công thức máu toàn bộ (CBC) trong khi điều trị bằng pegfilgrastim được khuyến khích.
Hội chứng rò rỉ mao mạch
Hội chứng rò rỉ mao mạch đã được báo cáo sau khi sử dụng G-CSF, bao gồm Pegcyte, và được đặc trưng bởi hạ huyết áp, hạ albumin máu, phù nề và cô đặc máu. Các đợt khác nhau về tần suất, mức độ nghiêm trọng và có thể đe dọa tính mạng nếu điều trị chậm trễ. Bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng của hội chứng rò rỉ mao mạch cần được theo dõi chặt chẽ và được điều trị triệu chứng tiêu chuẩn, có thể bao gồm cả nhu cầu chăm sóc đặc biệt.
Tiềm năng cho sự phát triển của khối u Tác động kích thích lên các tế bào ác tính
Thụ thể yếu tố kích thích thuộc địa-tế bào hạt (G-CSF) mà qua đó pegfilgrastim và filgrastim hoạt động đã được tìm thấy trên các dòng tế bào khối u. Không thể loại trừ khả năng pegfilgrastim hoạt động như một yếu tố tăng trưởng đối với bất kỳ loại khối u nào, bao gồm cả khối u ác tính dòng tủy và loạn sản tủy, những bệnh mà pegfilgrastim không được chấp thuận, không thể loại trừ.

Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim có chỉ định cho phụ nữ mang thai không?

Không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ có thai. Pegfilgrastim gây độc cho phôi thai và làm tăng khả năng sẩy thai ở thỏ mang thai được dùng liều tích lũy xấp xỉ 4 lần liều khuyến cáo cho người (dựa trên diện tích bề mặt cơ thể). Các dấu hiệu ngộ độc ở mẹ xảy ra ở những liều này. Pegcyte chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích tiềm năng cho người mẹ cao hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.
Trong các nghiên cứu về sinh sản trên động vật, khi thỏ mang thai nhận pegfilgrastim với liều tích lũy xấp xỉ 4 lần liều khuyến cáo cho người (dựa trên diện tích bề mặt cơ thể), khả năng chết phôi và sẩy thai tự nhiên tăng lên. Các dấu hiệu nhiễm độc ở người mẹ (giảm tăng trọng lượng cơ thể / tiêu thụ thức ăn) và giảm trọng lượng thai nhi xảy ra ở liều dùng cho mẹ gần tương đương với liều khuyến cáo cho người (dựa trên diện tích bề mặt cơ thể). Không có bất thường cấu trúc nào được quan sát thấy ở thỏ con ở bất kỳ liều lượng nào được thử nghiệm. Không có bằng chứng về độc tính sinh sản / phát triển xảy ra ở con của chuột mang thai đã nhận liều tích lũy của pegfilgrastim xấp xỉ 10 lần liều khuyến cáo cho người (dựa trên diện tích bề mặt cơ thể).

Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim có chỉ định cho phụ nữ cho con bú không?

Người ta không biết liệu pegfilgrastim có được tiết vào sữa mẹ hay không. Các sản phẩm G-CSF tái tổ hợp khác được bài tiết kém trong sữa mẹ và G-CSF không được trẻ sơ sinh hấp thu qua đường uống. Cần thận trọng khi dùng cho phụ nữ đang cho con bú.

Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim có chỉ định cho trẻ em không?

Tính an toàn và hiệu quả của Pegcyte đã được thiết lập trên bệnh nhi. Không có sự khác biệt tổng thể về độ an toàn được xác định giữa bệnh nhân người lớn và bệnh nhi dựa trên giám sát sau khi đưa thuốc và xem xét các tài liệu khoa học.
Sử dụng Pegcyte ở bệnh nhân nhi để giảm bạch cầu trung tính do hóa trị liệu dựa trên các nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở người lớn với các dữ liệu bổ sung về dược động học và an toàn ở bệnh nhi mắc bệnh sarcoma.
Việc sử dụng Pegcyte để tăng khả năng sống sót ở bệnh nhân nhi tiếp xúc sâu với liều bức xạ ức chế tủy dựa trên các nghiên cứu về hiệu quả được thực hiện trên động vật và dữ liệu lâm sàng hỗ trợ việc sử dụng Pegcyte ở bệnh nhân ung thư đang được hóa trị liệu ức chế tủy. Các nghiên cứu về hiệu quả của Pegcyte không thể được thực hiện ở người bị hội chứng bức xạ cấp tính vì lý do đạo đức và tính khả thi. Kết quả từ mô hình và mô phỏng dân số chỉ ra rằng hai liều Pegcyte (Bảng 1), được sử dụng cách nhau một tuần cung cấp cho bệnh nhân trẻ em mức phơi nhiễm tương đương với ở người lớn dùng hai liều 6 mg cách nhau một tuần.

Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim có chỉ định cho người cao tuổi không?

Trong số 932 bệnh nhân ung thư được dùng Pegcyte trong các nghiên cứu lâm sàng, 139 (15%) từ 65 tuổi trở lên và 18 (2%) từ 75 tuổi trở lên. Không có sự khác biệt tổng thể về độ an toàn hoặc hiệu quả được quan sát thấy giữa bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên và bệnh nhân trẻ hơn.

Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim có chỉ định cho bệnh nhân suy thận không?

Rối loạn chức năng thận không ảnh hưởng đến dược động học của pegfilgrastim. Do đó, điều chỉnh liều pegfilgrastim ở bệnh nhân rối loạn chức năng thận là không cần thiết.

Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim có thể gây ra những tác dụng phụ gì?

Các phản ứng có hại nghiêm trọng sau đây được thảo luận chi tiết hơn trong các phần khác của nhãn:
Vỡ lách
Hội chứng suy giảm hô hấp cấp tính
Phản ứng dị ứng nghiêm trọng
Dị ứng với acrylics
Sử dụng ở bệnh nhân bị rối loạn tế bào hình liềm
Viêm cầu thận
Tăng bạch cầu
Hội chứng rò rỉ mao mạch
Tiềm năng cho các tác động kích thích tăng trưởng khối u lên các tế bào ác tính
Kinh nghiệm Thử nghiệm Lâm sàng
Bởi vì các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành trong các điều kiện khác nhau, tỷ lệ phản ứng có hại quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc không thể so sánh trực tiếp với tỷ lệ trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc khác và có thể không phản ánh tỷ lệ quan sát được trong thực hành lâm sàng.
Dữ liệu an toàn của các thử nghiệm lâm sàng Pegcyte dựa trên 932 bệnh nhân nhận Pegcyte trong bảy thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên. Dân số từ 21 đến 88 tuổi và 92% là nữ. Dân tộc bao gồm 75% người da trắng, 18% người gốc Tây Ban Nha, 5% người da đen và 1% người châu Á. Bệnh nhân có khối u vú (n = 823), phổi và lồng ngực (n = 53) và ung thư hạch (n = 56) được nhận Pegcyte sau khi hóa trị liệu gây độc tế bào không phải thuốc. Hầu hết bệnh nhân nhận được một liều duy nhất 100 mcg / kg (n = 259) hoặc một liều duy nhất 6 mg (n = 546) mỗi chu kỳ hóa trị trong 4 chu kỳ.
Dữ liệu về phản ứng có hại sau đây trong Bảng 2 là từ một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược ở bệnh nhân ung thư vú di căn hoặc không di căn dùng docetaxel 100 mg / m² mỗi 21 ngày (Nghiên cứu 3). Tổng cộng có 928 bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên để nhận Pegcyte 6 mg (n = 467) hoặc giả dược (n = 461). Bệnh nhân từ 21 đến 88 tuổi và 99% là nữ. Dân tộc bao gồm 66% người da trắng, 31% người gốc Tây Ban Nha, 2% người da đen và <1% người châu Á, người Mỹ bản địa hoặc những người khác.
Các phản ứng ngoại ý phổ biến nhất xảy ra ở ≥ 5% bệnh nhân và với sự khác biệt giữa các nhóm cao hơn ≥ 5% ở nhánh pegfilgrastim trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng với giả dược là đau xương và đau tứ chi.
Tăng bạch cầu
Trong các nghiên cứu lâm sàng, tăng bạch cầu (số lượng bạch cầu> 100 x 10 9 / L) được quan sát thấy ở dưới 1% trong số 932 bệnh nhân có khối u ác tính không phải dòng tủy nhận Pegcyte. Không có biến chứng do tăng bạch cầu nào được báo cáo trong các nghiên cứu lâm sàng.
Tính sinh miễn dịch
Như với tất cả các protein điều trị, có khả năng sinh miễn dịch. Các kháng thể liên kết với pegfilgrastim được phát hiện bằng xét nghiệm BIAcore. Giới hạn phát hiện gần đúng đối với xét nghiệm này là 500 ng/mL. Các kháng thể liên kết tồn tại từ trước đã được phát hiện ở khoảng 6% (51/849) bệnh nhân ung thư vú di căn. Bốn trong số 521 đối tượng được điều trị bằng pegfilgrastim âm tính tại thời điểm ban đầu đã phát triển các kháng thể liên kết với pegfilgrastim sau khi điều trị. Không ai trong số 4 bệnh nhân này có bằng chứng về các kháng thể trung hòa được phát hiện bằng phương pháp xét nghiệm sinh học dựa trên tế bào.
Việc phát hiện sự hình thành kháng thể phụ thuộc nhiều vào độ nhạy và độ đặc hiệu của xét nghiệm, và tỷ lệ quan sát được về tính dương tính của kháng thể trong xét nghiệm có thể bị ảnh hưởng bởi một số yếu tố, bao gồm phương pháp xét nghiệm, xử lý mẫu, thời gian lấy mẫu, thuốc dùng đồng thời, và căn bệnh tiềm ẩn. Vì những lý do này, việc so sánh tỷ lệ kháng thể với Pegcyte với tỷ lệ kháng thể đối với các sản phẩm khác có thể bị sai lệch.
Trải nghiệm tiếp thị sau khi đưa ra thị trường
Các phản ứng phụ sau đây đã được xác định trong quá trình sử dụng Pegcyte sau khi được phê duyệt. Bởi vì những phản ứng này được báo cáo một cách tự nguyện từ một quần thể có quy mô không chắc chắn, không phải lúc nào cũng có thể ước tính một cách đáng tin cậy tần suất của chúng hoặc thiết lập mối quan hệ nhân quả với việc tiếp xúc với thuốc.
Vỡ lách và lách to (lá lách to)
Hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS)
Phản ứng dị ứng / quá mẫn, bao gồm phản vệ, phát ban da và mày đay, ban đỏ toàn thân và đỏ bừng
Khủng hoảng tế bào hình liềm
Viêm cầu thận
Tăng bạch cầu
Hội chứng rò rỉ mao mạch
Phản ứng tại chỗ tiêm
Hội chứng Sweet (bệnh da liễu bạch cầu trung tính do sốt cấp tính), viêm mạch da
Lượng Pegcyte tối đa có thể được sử dụng một cách an toàn với liều đơn hoặc nhiều liều vẫn chưa được xác định. Liều tiêm dưới da đơn 300 mcg / kg đã được dùng cho 8 người tình nguyện khỏe mạnh và 3 bệnh nhân bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng. Những bệnh nhân này có số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối tối đa trung bình (ANC) là 55 x 10 9 / L, với bạch cầu trung bình tối đa tương ứng là 67 x 10 9 / L. ANC tối đa tuyệt đối quan sát được là 96 x 10 9 / L với WBC tối đa tuyệt đối tương ứng được quan sát là 120 x 10 9 / L. Thời gian tăng bạch cầu từ 6 đến 13 ngày. Hiệu quả của phương pháp di chuyển bạch cầu trong việc quản lý các bệnh nhân có triệu chứng với tăng bạch cầu do Pegcyte chưa được nghiên cứu.

Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim giá bao nhiêu?

Giá thuốc Pegcyte Pegfilgrastim: 0869966606

Thuốc Pegcyte Pegfilgrastim mua ở đâu?

- Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Thịnh Liệt, Hoàng Mai, Hà Nội
- HCM: Hẻm 152 Lạc Long Quân, phường 3, quận 11
- Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp
Tư vấn: 0971054700/Tư vấn: 0869966606

Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, SĐT: 0906297798

Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, tốt nghiệp Đại Học Dược Hà Nội và đã có nhiều năm làm việc tại các công ty Dược Phẩm hàng đầu. Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa có kiến thức vững vàng và chính xác về các loại thuốc, sử dụng thuốc, tác dụng phụ, các tương tác của các loại thuốc, đặc biệt là các thông tin về thuốc đặc trị.
Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc điều trị ung thư giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.
Bài viết có tham khảo một số thông tin từ website: https://www.medbroadcast.com/drug/getdrug/peglyte

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

Bài viết của chúng tôi chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ. Xin Cảm ơn!

Tags: