Lượt xem: 2615

Thuốc Pexate 500 Pemetrexed giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1637031905

Pexate 500 là thuốc gì? Thành phần: Pemetrexed (dưới dạng dinatri heptahydrat) lần lượt là 100 mg và 500 mg. Thương hiệu: Pexate 500 Hãng sản xuất: Naprod Ấn Độ Thuốc Pexate 500 Pemetrexed chỉ định cho đối tượng bệnh nhân nào? Thuốc Pemetrexed để tiêm là bột đông khô để truyền tĩnh mạch. Pemetrexed disodium heptahydrate có tên hóa học là L-Glutamic acid, N- [4 - {2- (2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-5-yl ) etyl} -benzoyl} -, muối dinatri heptahydrat. Nó là chất rắn màu trắng đến gần như trắng, có công thức phân tử là C 20 H 19 N 5 Na 2 O 6 • 7H 2 O và khối lượng phân tử là 597,49. U trung biểu mô màng phổi ác tính: Pemetrexed kết hợp với cisplatin được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân chưa được hóa trị có u trung biểu mô màng phổi ác tính không thể cắt bỏ. Ung thư phổi không tế bào nhỏ: Pemetrexed kết hợp với cisplatin được chỉ định để điều trị đầu tay cho những bệnh nhân bị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn ngoài mô học tế bào vảy là chủ yếu. Pemetrexed được chỉ định dưới dạng đơn trị liệu để điều trị duy trì tiến triển ngay sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Pemetrexed được chỉ định như đơn trị liệu để điều trị bậc hai cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn ngoài mô học tế bào vảy là chủ yếu. Liên hệ: 0869966606

Hotline 0869966606
Số lượng:

    Pexate 500 là thuốc gì?

    Thành phần:  Pemetrexed (dưới dạng dinatri heptahydrat) lần lượt là 100 mg và 500 mg.
    Thương hiệu: Pexate 500
    Hãng sản xuất: Naprod Ấn Độ

    Thuốc Pexate 500 Pemetrexed chỉ định cho đối tượng bệnh nhân nào?

    Thuốc Pemetrexed để tiêm là bột đông khô để truyền tĩnh mạch. Pemetrexed disodium heptahydrate có tên hóa học là L-Glutamic acid, N- [4 - {2- (2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-5-yl ) etyl} -benzoyl} -, muối dinatri heptahydrat. Nó là chất rắn màu trắng đến gần như trắng, có công thức phân tử là C 20 H 19 N 5 Na 2 O 6 • 7H 2 O và khối lượng phân tử là 597,49.
    U trung biểu mô màng phổi ác tính: Pemetrexed kết hợp với cisplatin được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân chưa được hóa trị có u trung biểu mô màng phổi ác tính không thể cắt bỏ.
    Ung thư phổi không tế bào nhỏ: Pemetrexed kết hợp với cisplatin được chỉ định để điều trị đầu tay cho những bệnh nhân bị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn ngoài mô học tế bào vảy là chủ yếu. Pemetrexed được chỉ định dưới dạng đơn trị liệu để điều trị duy trì tiến triển ngay sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim.
    Pemetrexed được chỉ định như đơn trị liệu để điều trị bậc hai cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn ngoài mô học tế bào vảy là chủ yếu.

    Liều lượng / Hướng dẫn sử dụng thuốc Pexate 500 Pemetrexed?

    Pemetrexed chỉ nên được sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ có chuyên môn trong việc sử dụng hóa trị liệu chống ung thư. Dung dịch Pemetrexed phải được chuẩn bị theo hướng dẫn được cung cấp trong Thận trọng khi sử dụng.
    U trung biểu mô màng phổi ác tính: Ở những bệnh nhân được điều trị ung thư trung biểu mô màng phổi ác tính, liều khuyến cáo của pemetrexed là 500 mg / m2 diện tích bề mặt cơ thể (BSA) được truyền tĩnh mạch trong 10 phút vào ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 21 ngày. Liều khuyến cáo của cisplatin là 75 mg / m2 BSA truyền trong hai giờ, khoảng 30 phút sau khi hoàn thành truyền Pemetrexed vào ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 21 ngày. Bệnh nhân phải được điều trị chống nôn đầy đủ và bù nước thích hợp trước và / hoặc sau khi dùng cisplatin.
    Ung thư phổi không tế bào nhỏ: Sử dụng một tác nhân: Ở những bệnh nhân được điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, liều khuyến cáo của Pemetrexed là 500 mg / m 2 BSA được truyền tĩnh mạch trong 10 phút vào ngày đầu tiên của mỗi 21- chu kỳ ngày.
    Kết hợp Sử dụng với Cisplatin: Liều khuyến cáo của Pemetrexed là 500 mg / m 2 BSA được truyền tĩnh mạch trong 10 phút vào ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 21 ngày. Liều khuyến cáo của cisplatin là 75 mg / m 2 BSA truyền khoảng 30 phút sau khi hoàn thành truyền Pemetrexed vào ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 21 ngày. Bệnh nhân nên được bổ sung nước thích hợp trước và / hoặc sau khi dùng cisplatin.
    Phác đồ điều trị trước: Để giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của các phản ứng da, nên tiêm corticosteroid vào ngày trước, vào ngày và ngày sau khi dùng Pemetrexed. Corticosteroid phải tương đương với 4 mg dexamethasone dùng đường uống hai lần một ngày (xem phần Thận trọng lúc dùng). Để giảm độc tính, bệnh nhân được điều trị bằng Pemetrexed cũng nên được bổ sung vitamin (xem Thận trọng lúc dùng). Bệnh nhân phải dùng axit folic đường uống hoặc vitamin tổng hợp có chứa axit folic (350 đến 1000 microgam) hàng ngày. Ít nhất năm liều axit folic phải được thực hiện trong bảy ngày trước liều tiêm bắp đầu tiên của vitamin B 12 (1000 microgam) trong tuần trước liều Pemetrexed đầu tiên và ba chu kỳ một lần sau đó. Vitamin B tiếp theoCó thể tiêm 12 mũi trong cùng ngày với Pemetrexed.
    Theo dõi: Bệnh nhân dùng Pemetrexed nên được theo dõi trước mỗi liều với công thức máu đầy đủ, bao gồm số lượng bạch cầu khác biệt (WCC) và số lượng tiểu cầu. Trước mỗi lần hóa trị, nên thu thập các xét nghiệm hóa học máu để đánh giá chức năng gan và thận. Trước khi bắt đầu bất kỳ chu kỳ hóa trị nào, bệnh nhân phải có những điều sau đây: Số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) phải là ≥1.500 tế bào / mm 3 và tiểu cầu phải ≥ 100.000 tế bào / mm 3. Độ thanh thải creatinin phải ≥45 mL / phút. Bilirubin toàn phần phải ≤ 1,5 lần giới hạn trên của mức bình thường. Alkaline phosphatase (AP), aspartate transaminase (AST hoặc SGOT) và alanin transaminase (ALT hoặc SGPT) phải ≤ 3 lần giới hạn trên của bình thường. Alkaline phosphatase, AST và ALT ≤5 lần giới hạn trên của mức bình thường được chấp nhận nếu gan có khối u.
    Điều chỉnh liều: Điều chỉnh liều khi bắt đầu chu kỳ tiếp theo phải dựa trên số lượng nadir huyết học hoặc độc tính không huyết học tối đa từ chu kỳ điều trị trước.
    Người cao tuổi: Trong các nghiên cứu lâm sàng, không có dấu hiệu nào cho thấy bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên có nguy cơ bị các tác dụng ngoại ý tăng lên so với bệnh nhân dưới 65 tuổi. Không cần giảm liều ngoài những khuyến cáo cho tất cả các bệnh nhân.
    Đối tượng trẻ em: Không có việc sử dụng PEMETREXED phù hợp cho đối tượng trẻ em trong ung thư trung biểu mô màng phổi ác tính và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.
    Bệnh nhân suy thận (công thức Cockcroft và Gault tiêu chuẩn hoặc Tỷ lệ lọc cầu thận đo theo phương pháp thanh thải trong huyết thanh Tc99m DPTA).
    Pemetrexed được thải trừ chủ yếu ở dạng không đổi bằng cách bài tiết qua thận. Trong các nghiên cứu lâm sàng, bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ≥45 mL / phút không cần điều chỉnh liều khác với liều khuyến cáo cho tất cả bệnh nhân. Không có đủ dữ liệu về việc sử dụng pemetrexed ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin dưới 45 mL / phút; do đó, việc sử dụng pemetrexed không được khuyến khích (xem phần Thận trọng).
    Bệnh nhân Suy gan: Không xác định được mối quan hệ giữa AST (SGOT), ALT (SGPT), hoặc bilirubin toàn phần và dược động học của pemetrexed. Tuy nhiên, bệnh nhân suy gan, chẳng hạn như bilirubin> 1,5 lần giới hạn trên của bình thường và / hoặc aminotransferase> 3,0 lần giới hạn trên của bình thường (không có di căn gan) hoặc> 5,0 lần giới hạn trên của bình thường (có di căn gan), chưa được nghiên cứu cụ thể.

    Quá liều lượng

    Các triệu chứng quá liều được báo cáo bao gồm giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu, giảm tiểu cầu, viêm niêm mạc, viêm đa dây thần kinh cảm giác và phát ban. Các biến chứng dự đoán của quá liều bao gồm ức chế tủy xương biểu hiện bằng giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và thiếu máu. Ngoài ra, có thể thấy nhiễm trùng kèm theo sốt, tiêu chảy và / hoặc viêm niêm mạc. Trong trường hợp nghi ngờ quá liều, bệnh nhân nên được theo dõi công thức máu và nên được điều trị hỗ trợ khi cần thiết. Việc sử dụng canxi folinate / axit folinic trong việc kiểm soát quá liều Pemetrexed nên được xem xét.

    Thuốc Pexate 500 Pemetrexed không dùng cho đối tượng bệnh nhân nào?

    Pemetrexed được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn với Pemetrexed hoặc với bất kỳ tá dược nào. Phải ngừng cho con bú trong thời gian điều trị bằng Pemetrexed (xem phần Sử dụng khi Mang thai & Cho con bú). Vắc xin sốt vàng đồng thời (xem phần Tương tác).

    Thuốc Pexate 500 Pemetrexed không dùng cho đối tượng nào?

    Pemetrexed có thể ức chế chức năng tủy xương biểu hiện bằng giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu và thiếu máu (hoặc giảm tiểu cầu).
    Suy tủy thường là độc tính giới hạn liều lượng. Bệnh nhân nên được theo dõi suy tủy trong khi điều trị và không nên dùng Pemetrexed cho bệnh nhân cho đến khi số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) trở về ≥1.500 tế bào / mm 3 và số lượng tiểu cầu trở về ≥100.000 tế bào / mm 3 . Việc giảm liều cho các chu kỳ tiếp theo dựa trên ANC nadir, số lượng tiểu cầu và độc tính không huyết học tối đa được thấy từ chu kỳ trước.
    Độc tính ít hơn do giảm độc tính đối với huyết học độ 3/4 và không độc huyết học như giảm bạch cầu, sốt giảm bạch cầu và nhiễm trùng giảm bạch cầu cấp độ 3/4 đã được báo cáo khi điều trị trước bằng axit folic và vitamin B 12 . Do đó, bệnh nhân được điều trị bằng Pemetrexed phải được hướng dẫn dùng axit folic và vitamin B12 như một biện pháp dự phòng để giảm độc tính liên quan đến điều trị
    Các phản ứng trên da đã được báo cáo ở những bệnh nhân không được điều trị trước bằng corticosteroid. Tiền xử lý bằng dexamethasone (hoặc tương đương) có thể làm giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của các phản ứng trên da (xem Liều lượng & Cách dùng).
    Đã nghiên cứu không đủ số lượng bệnh nhân có độ thanh thải creatinin dưới 45 mL / phút. Do đó, không khuyến cáo sử dụng Pemetrexed ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <45 mL / phút.
    Bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình (độ thanh thải creatinin từ 45 đến 79 mL / phút) nên tránh dùng thuốc chống viêm không steroid (NSAID) như ibuprofen và axit acetylsalicylic (> 1,3 g mỗi ngày) trong 2 ngày trước khi, vào ngày và ít nhất 2 ngày sau khi dùng Pemetrexed. Bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình đủ điều kiện điều trị Pemetrexed nên tránh dùng NSAID có thời gian bán thải kéo dài ít nhất 5 ngày trước, vào ngày và ít nhất 2 ngày sau khi dùng Pemetrexed.
    Ảnh hưởng của dịch khoang thứ ba, chẳng hạn như tràn dịch màng phổi hoặc cổ trướng, đối với Pemetrexed vẫn chưa được xác định đầy đủ. Một nghiên cứu pha 2 của Pemetrexed trên 31 bệnh nhân khối u đặc có dịch khoang thứ ba ổn định cho thấy không có sự khác biệt về nồng độ hoặc độ thanh thải trong huyết tương được chuẩn hóa liều Pemetrexed so với những bệnh nhân không được thu dung dịch khoang thứ ba. Do đó, nên cân nhắc dẫn lưu dịch lấy dịch ở khoang thứ ba trước khi điều trị bằng Pemetrexed, nhưng có thể không cần thiết.
    Do độc tính trên đường tiêu hóa của Pemetrexed dùng kết hợp với cisplatin, tình trạng mất nước nghiêm trọng đã được quan sát thấy. Do đó, bệnh nhân nên được điều trị chống nôn đầy đủ và bù nước thích hợp trước và / hoặc sau khi điều trị. Các biến cố tim mạch nghiêm trọng, bao gồm nhồi máu cơ tim và các biến cố mạch máu não đã được báo cáo không phổ biến trong các nghiên cứu lâm sàng với Pemetrexed, thường là khi dùng kết hợp với một tác nhân gây độc tế bào khác. Hầu hết những bệnh nhân được quan sát thấy những biến cố này đều có các yếu tố nguy cơ tim mạch từ trước (xem phần Phản ứng có hại).
    Tình trạng suy giảm miễn dịch thường gặp ở bệnh nhân ung thư. Do đó, không khuyến cáo sử dụng đồng thời các vắc xin sống giảm độc lực (ngoại trừ sốt vàng da) (xem phần Tương tác).
    Pemetrexed có thể có tác động gây hại về mặt di truyền. Nam giới trưởng thành về giới tính được khuyến cáo không nên làm cha một đứa trẻ trong thời gian điều trị và đến 6 tháng sau đó.
    Các biện pháp tránh thai hoặc kiêng cữ được khuyến khích. Do có khả năng điều trị bằng Pemetrexed gây vô sinh không hồi phục, nam giới nên tìm tư vấn về lưu trữ tinh trùng trước khi tiến hành điều trị. Phụ nữ có khả năng sinh đẻ phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị bằng Pemetrexed (xem Sử dụng trong thời kỳ mang thai & cho con bú).
    Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc:Không có nghiên cứu nào về ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc đã được thực hiện. Tuy nhiên, nó đã được báo cáo rằng Pemetrexed có thể gây ra mệt mỏi. Do đó, bệnh nhân nên được thận trọng không nên lái xe hoặc vận hành máy móc nếu trường hợp này xảy ra.

    Thuốc Pexate 500 Pemetrexed có chỉ định cho phụ nữ mang thai và cho con bú không?

    Không có dữ liệu về việc sử dụng Pemetrexed ở phụ nữ mang thai nhưng Pemetrexed giống như các chất chống chuyển hóa khác bị nghi ngờ gây dị tật bẩm sinh nghiêm trọng khi dùng trong thời kỳ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính đối với hệ sinh sản (xem phần Dược lý trong Hành động).
    Không nên dùng Pemetrexed trong thời kỳ mang thai trừ khi thật cần thiết, sau khi đã cân nhắc kỹ lưỡng nhu cầu của người mẹ và nguy cơ đối với thai nhi (xem phần Thận trọng lúc dùng).
    Phụ nữ có khả năng sinh đẻ phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị bằng Pemetrexed. Pemetrexed có thể có tác động gây hại về mặt di truyền.
    Nam giới trưởng thành về giới tính được khuyến cáo không nên làm cha một đứa trẻ trong thời gian điều trị và đến 6 tháng sau đó. Các biện pháp tránh thai hoặc kiêng cữ được khuyến khích. Do có khả năng điều trị bằng Pemetrexed gây vô sinh không hồi phục, nam giới nên tìm tư vấn về lưu trữ tinh trùng trước khi tiến hành điều trị.
    Người ta không biết liệu Pemetrexed có bài tiết qua sữa mẹ hay không và không thể loại trừ các tác dụng phụ trên trẻ đang bú. Phải ngừng cho con bú trong thời gian Pemetrexed (xem Chống chỉ định).
    Loại D: Có bằng chứng tích cực về nguy cơ thai nhi ở người, nhưng lợi ích từ việc sử dụng ở phụ nữ mang thai có thể được chấp nhận bất chấp rủi ro (ví dụ: nếu thuốc cần thiết trong tình huống đe dọa tính mạng hoặc bệnh nghiêm trọng mà các loại thuốc an toàn hơn không thể được sử dụng hoặc không hiệu quả).

    Thuốc Pexate 500 Pemetrexed có thể gây ra những tác dụng phụ phụ gì?

    Các tác dụng không mong muốn được báo cáo phổ biến nhất liên quan đến pemetrexed, dù dùng đơn trị liệu hay phối hợp, là ức chế tủy xương biểu hiện như thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu; và độc tính đường tiêu hóa, biểu hiện như chán ăn, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, táo bón, viêm họng, viêm niêm mạc và viêm miệng. Các tác dụng không mong muốn khác bao gồm độc tính trên thận, tăng aminotransferase, rụng tóc, mệt mỏi, mất nước, phát ban, nhiễm trùng / nhiễm trùng huyết và bệnh thần kinh. Các biến cố hiếm gặp bao gồm hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc.

    Tương tác thuốc

    Pemetrexed được thải trừ chủ yếu ở dạng không đổi bằng cách bài tiết ở ống thận và ở mức độ thấp hơn qua quá trình lọc ở cầu thận. Các nghiên cứu in vitro chỉ ra rằng Pemetrexed được tiết ra chủ động bởi OAT3 (chất vận chuyển anion hữu cơ 3). Dùng đồng thời các thuốc độc với thận (ví dụ như aminoglycoside, thuốc lợi tiểu quai, hợp chất platin, cyclosporin) có thể làm chậm thanh thải Pemetrexed. Sự kết hợp này nên được sử dụng một cách thận trọng. Nếu cần, nên theo dõi chặt chẽ độ thanh thải creatinin.
    Dùng đồng thời các chất cũng được bài tiết qua đường ống (ví dụ như probenecid, penicillin) có thể dẫn đến chậm thanh thải Pemetrexed. Cần thận trọng khi kết hợp các thuốc này với Pemetrexed. Nếu cần, nên theo dõi chặt chẽ độ thanh thải creatinin.
    Ở những bệnh nhân có chức năng thận bình thường (độ thanh thải creatinin ≥80 mL / phút), liều cao của thuốc chống viêm không steroid (NSAID, chẳng hạn như ibuprofen> 1.600 mg / ngày) và aspirin ở liều cao hơn (≥ 1,3 g mỗi ngày) có thể giảm thải trừ Pemetrexed và do đó, làm tăng sự xuất hiện của Pemetrexed ở những bệnh nhân có chức năng bình thường (độ thanh thải creatinin ≥80 mL / phút). Ở những bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình (độ thanh thải creatinin từ 45 đến 79 mL / phút), nên tránh dùng đồng thời Pemetrexed với NSAID (ví dụ ibuprofen) hoặc aspirin với liều lượng cao hơn trong 2 ngày trước, vào ngày và 2 ngày sau khi dùng Pemetrexed (xem Thận trọng).
    Trong trường hợp không có dữ liệu về tương tác tiềm ẩn giữa Pemetrexed và NSAID có thời gian bán hủy dài hơn như piroxicam hoặc rofecoxib ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình, bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình đang dùng các NSAID này nên ngừng dùng thuốc ít nhất 5 ngày trước đó, o ngày, và ít nhất 2 ngày sau khi dùng Pemetrexed (xem Thận trọng). Pemetrexed trải qua quá trình chuyển hóa ở gan hạn chế. Kết quả từ các nghiên cứu in vitro với microsome gan người chỉ ra rằng Pemetrexed sẽ không được dự đoán là gây ức chế đáng kể về mặt lâm sàng đối với sự thanh thải chuyển hóa của các thuốc được chuyển hóa bởi CYP3A, CYP2D6, CYP2D9 và CYP1A2.
    Tương tác chung cho tất cả Cytotoxics:Do nguy cơ huyết khối tăng ở bệnh nhân ung thư, việc sử dụng điều trị đông máu thường xuyên. Sự thay đổi trong nội bộ cá nhân cao của tình trạng đông máu trong các bệnh và khả năng tương tác giữa thuốc chống đông máu đường uống và hóa trị liệu chống ung thư đòi hỏi phải tăng tần suất theo dõi INR (Tỷ lệ bình thường hóa quốc tế), nếu quyết định điều trị bệnh nhân bằng thuốc chống đông máu đường uống.
    Sử dụng đồng thời Chống chỉ định: Thuốc chủng ngừa sốt vàng da. Nguy cơ mắc bệnh tiêm chủng tổng quát gây tử vong (xem Chống chỉ định).
    Sử dụng đồng thời Không được khuyến nghị:Vắc xin sống giảm độc lực (trừ sốt vàng da). Nguy cơ mắc bệnh toàn thân, có thể tử vong. Nguy cơ tăng lên ở những đối tượng đã bị ức chế miễn dịch bởi bệnh tiềm ẩn của họ. Sử dụng vắc xin bất hoạt ở nơi nó tồn tại (bệnh bại liệt) (xem Thận trọng lúc đề phòng).

    Thận trọng khi sử dụng thuốc Pexate 500 Pemetrexed?

    Hướng dẫn sử dụng và xử lý: Sử dụng kỹ thuật vô trùng thích hợp trong quá trình pha và pha loãng thêm Pemetrexed để truyền tĩnh mạch.
    Tính liều lượng và số lọ Pemetrexed cần dùng. Lọ chứa và dư lượng Pemetrexed để tạo điều kiện phân phối số lượng nhãn.
    Pha lại lọ 100 mg với 4,2 mL dung dịch natri clorid 9 mg / mL (0,9%) để tiêm mà không có chất bảo quản, thu được dung dịch chứa 25 mg / mL Pemetrexed. Pha lại lọ 500 mg với 20 mL dung dịch natri clorid 9 mg / mL (0,9%) để tiêm mà không có chất bảo quản, thu được dung dịch chứa 25 mg / mL Pemetrexed. Nhẹ nhàng xoáy từng lọ cho đến khi bột tan hoàn toàn. Dung dịch thu được trong và có màu từ không màu đến vàng hoặc vàng xanh mà không ảnh hưởng xấu đến chất lượng sản phẩm. Độ pH của dung dịch đã pha nằm trong khoảng từ 6,6 đến 7,8. Cần phải pha loãng thêm.
    Thể tích thích hợp của dung dịch Pemetrexed đã pha nên được pha loãng thêm thành 100 mL bằng dung dịch natri clorid 9 mg / mL (0,9%) để tiêm, không có chất bảo quản và được truyền tĩnh mạch trong 10 phút.
    Các dung dịch tiêm truyền pemetrexed được chuẩn bị theo chỉ dẫn trước đây tương thích với bộ quản lý polyvinyl clorua và polyolefin và túi truyền dịch.
    Các sản phẩm thuốc dùng đường tiêm phải được kiểm tra bằng mắt thường về chất dạng hạt và sự đổi màu trước khi sử dụng. Nếu quan sát thấy vật chất dạng hạt, không sử dụng.
    Dung dịch pemetrexed chỉ sử dụng một lần. Bất kỳ sản phẩm không sử dụng hoặc vật liệu phế thải nào cũng phải được xử lý theo yêu cầu của địa phương.
    Tính ổn định hóa học và vật lý ở nhiệt độ phòng lạnh hoặc môi trường xung quanh và ánh sáng. Khi được chuẩn bị theo chỉ dẫn, dung dịch pha và truyền Pemetrexed để tiêm không chứa chất bảo quản kháng khuẩn. Loại bỏ bất kỳ phần nào không sử dụng. Việc pha lại và pha loãng thêm trước khi truyền tĩnh mạch chỉ được khuyến cáo với Thuốc tiêm Natri Clorua 0,9%.
    Các biện pháp phòng ngừa trong việc chuẩn bị và quản lý:Cũng như các chất chống ung thư có khả năng gây độc khác, cần thận trọng trong việc xử lý và chuẩn bị các dung dịch tiêm truyền Pemetrexed. Việc sử dụng găng tay được khuyến khích. Nếu dung dịch Pemetrexed tiếp xúc với da, hãy rửa da ngay lập tức và kỹ lưỡng bằng xà phòng và nước. Nếu dung dịch Pemetrexed tiếp xúc với màng nhầy, hãy rửa kỹ bằng nước. Pemetrexed không phải là chất làm khô. Không có một loại thuốc giải độc cụ thể cho sự thoát mạch của Pemetrexed. Có rất ít trường hợp thoát mạch Pemetrexed được báo cáo không được điều tra viên đánh giá là nghiêm trọng. Sự thoát mạch nên được quản lý bằng phương pháp thực hành tiêu chuẩn địa phương như với các loại không có mụn nước khác.
    Không tương thích:Pemetrexed không tương thích về mặt vật lý với các chất pha loãng có chứa canxi, bao gồm cả Thuốc tiêm Ringer cho con bú và Thuốc tiêm Ringer. Trong trường hợp không có các nghiên cứu về khả năng tương thích (với các loại thuốc và chất pha loãng khác), sản phẩm thuốc này không được trộn lẫn với các sản phẩm thuốc khác.

    Thuốc Pexate 500 Pemetrexed giá bao nhiêu?

    Giá thuốc Pexate 500 Pemetrexed liên hệ 0869966606

    Thuốc Pexate 500 Pemetrexed mua ở đâu?

    - Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Thịnh Liệt, Hoàng Mai, Hà Nội
    - HCM: Hẻm 152 Lạc Long Quân, phường 3, quận 11
    - Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp
    Tư vấn: 0971054700/Tư vấn: 0869966606

    Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, SĐT: 0906297798

    Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, tốt nghiệp Đại Học Dược Hà Nội và đã có nhiều năm làm việc tại các công ty Dược Phẩm hàng đầu. Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa có kiến thức vững vàng và chính xác về các loại thuốc, sử dụng thuốc, tác dụng phụ, các tương tác của các loại thuốc, đặc biệt là các thông tin về thuốc đặc trị.
    Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc điều trị ung thư giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.
    Bài viết có tham khảo một số thông tin từ website: https://www.drugs.com/mtm/phenobarbital.html

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Bài viết của chúng tôi chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ. Xin Cảm ơn!